ЛУБЕЗУОЛ В ЛЕЧЕНИИ ОСТРОГО ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА

Аннотация:

Лубезуол-новый препарат, обладающий нейропротекторным действием. В доклинических исследованиях было обнаружено, что при внутривенном введении в первые 6 ч после фотохимического тромботического инфаркта мозга или после экспериментальной окклюзии средней мозговой артерии у крыс лубелузол уменьшает поражение нейронов и объем ишемического очага, по-видимому, за счет увеличения уровня внеклеточного глутамата в области ишемической полутени или путем нормализации возбудимости нейронов в этой области. Кроме того, экспериментальные работы с культурой нейронов гиппокампа эмбрионов показали, что этот препарат ингибирует нейротоксичность, вызванную глутаматом и связанную с окисью азота. В экспериментальных исследованиях и на 1 стадии клинических испытаний не было выявлено серьезного токсического действия лубелузола в дозе 10 мг/сут. На II стадии, в многоцентровом, двойном слепом, плацебо-контролируемом клиническом исследовании, в которое вошли 232 больных (193 - с ишемическим инсультом), лубелузол, вводимый внутривенно в первые 6 ч от начала инсульта по схеме: 7,5 мг в течение 1го часа, а затем по 10 мг/сут в течение 5 дней, проявил себя как безопасный и эффективный препарат, способствовавший статистически значимому снижению смертности по сравнению с плацебо. Несмотря на то, что на 1 стадии было отмечено удлинение интервала Q-Т на ЭКГ при увеличении дозы препарата до zU-^э мг, на II стадии интервалы Q-T были одинаковыми в группах больных, получавших лубелузол и плацебо. Целью настоящего исследования было оценить эффективность лубелузола, вводимого в первые 6 ч от начала инсульта, на большой популяции больных с ишемическим инсультом.

Авторы:

Издание: Врач
Год издания: 1998
Объем: 1с.
Дополнительная информация: 1998.-N 6.-С.42-42
Просмотров: 71