ПЕРСПЕКТИВА СОЗДАНИЯ БАНКА КРИОКОНСЕРВИРОВАННОЙ КОРДОВОЙ КРОВИ ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Аннотация:

В конце 80-х и начале 90-х годов интерес многих исследователей вызвало применение кордовой крови (КК) в лечении различных заболеваний системы кроветворения. Анализируя работы, представленные в доступной нам литературе, мы отметили, что они проводятся в направлении изучения морфологических, иммунофенотипических характеристик и потенциальных возможностей кроветворной "стволовой" клетки КК [10-16]; оценки эффективности клинической трансфузии клеток КК при гппоаплазиях кроветворения и иммунодефицитах различного генеза [8, II, 15]; поиска эффективных методов фракционирования, консервирования и долгосрочного хранения КК [3-7 j. Несмотря на высокий методический уровень исследований, многие аспекты этой проблемы оцениваются неоднозначно. Так, данные центра по сбору информации о применении гемопоэтических клеток КК в клинике свидетельствуют о преимуществах течения посттрансплантационного периода у больных после трансфузии клеток КК по сравнению с другими источниками кроветворной ткани в плане проявлений реакции трансплантат против хозяина (РТПХ) [5, 7]. Существуют противоречивые мнения относительно иммунологической толерантности КК, что связано с различной степенью зрелости иммунокомпетентных клеток КК [2, 9, 12-14]. Кроме того, противоречивы позиции в подходах к крноконсервнрованию КК, в частности к вопросам. связанным с целесообразностью применения сепарационных процедур при подготовке к этапу замораживания [3, 4, 6, 7]. В связи с изложенным целью работы было выявление морфофункциональных и иммунофенотипических особенностей клеток КК и оценка метода низкотемпературного консервирования клеток. Материалом исследований служили 26 образцов КК, взятых из пупочной вены плода при нормально протекающих родах. Для ускоренного осаждения эритроцитов и получения плазмы, обогащенной ядросодержащими клетками, применяли консервант, содержащий полиглюкин, по разработанному Киевским НИИ гематологии и переливания крови методу [1]. С целью изучения морфологических особенностей клеток КК проводили качественную и количественную оценку форменных элементов крови в мазках, окрашенных по Паппенгейму. Ультраструктурную организацию клеток КК изучали методом трансмиссионной электронной микроскопии на приборе "ЭМ-125". Иммунофенотипические исследования клеток КК проводили на проточном цитофлюориметре "FACSCAN" (Becton Dickinson, USA) с. использованием программного обеспечения Lisys-H и Simultest. Экспрессию панлинейных и субпопуляционно-специфических мембран - ассоциированных антигенов клеток КК изучали с помощью панели моноклональных антител (МКА) Acute leukemia phenotyping Fit, Simultest IMK plus (Becton Dickinson), выявляющей антигены лимфоидного ряда - СДЗ (зрелые Т-лимфоциты), СД5 (зрелые Т-лимфоциты, субпопуляцин В-лимфоц11ТОВ),СД7 (Т-лимфоциты, естественные киллерные клетки), СД8 (цитотокснческие Т-лимфоциты, Тсупрессоры), СД19 (все стадии созревания В-лимфоцитов), СД20 (покоящиеся и активированные В-лим(Ьоциты), СД22 (зрелые В-лим(Ьоциты).

Авторы:

Издание: Врачебное дело
Год издания: 1998
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 1998.-N 3.-С.65-68
Просмотров: 48