ГИГИЕНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА МУТАГЕННОГО ПОТЕНЦИАЛА ПРОМЫШЛЕННЫХ ОТХОДОВ

Аннотация:

Введение. Оценка мутагенной и канцерогенной опасности промышленных отходов - составная часть их всесторонней токсикологической оценки. На современном этапе можно выделить 2 основных направления исследований. Экспертноаналитическая оценка мутагенного и канцерогенного потенциала отдельных соединений, выделяемых из промотходов (инвентаризация мутагенов и канцерогенов), проводится на основе анализа баз данных по канцерогенным и мутагенным свойствам химических веществ. Поскольку эта оценка носит качественных характер, развивается направление биологической индикации суммарной мутагенной активности (СМА) экстрактов из образцов промотходов на разных тест-объектах (микроорганизмы, культура клеток, млекопитающие). Достоинство этого подхода - оценка мутагенности экстрактов конкретных образцов промотходов, хотя и без выделения отдельных соединений, ответственных за наблюдаемый эффект. Цель работы - оценка мутагенного потенциала водных экстрактов отходов авиационной промышленности экспертным методом и при анализе СМА. Материалы и методы. Объектом исследования были отходы авиационной промышленности: "лопасти" (СМПО), "связующие в смеси" (ЭДТ-10, 5-211В, ВС-2561С), "наполнители в смеси" (стеклоткань Т-10, углеткань ЛУ-11, органоткань СВМ), "клей в смеси" (ВК-36, ВК-50, ВК-51) и "плитка" из отходов "лопасти" (СМПО). Подготовка отходов к анализу осуществлялась в соответствии с методикой гигиенической оценки опасности промотходов, разработанной лабораторией гигиены почвы и промотходов НИИЭЧиГОС им. А. Н. Сысина РАМН, принципиальными положениями ГОСТа 17.4.4.02-84. [1] и санитарногигиеническими правилами переработки и обезвреживания промотходов f8]. Все экстракты образцов, кроме образца "наполнители в смеси", готовили по следующей схеме. Образец размельчали в фарфоровой ступке до частиц диаметром около 1 мм. Настаивали 1 сут при комнатной температуре в дистиллированной воде (рН 6,2) в соотношении 1:10 (10 г отходов в 100 мл воды). Затем колбу с образцом встряхивали в шуттеле в течение 2 ч и экстракт фильтровали через фильтр "синяя лента". При приготовлении экстракта образца "наполнители в смеси" применена та же схема, но соотношение образец/вода было 1:50 (10 г отходов в 500 мл воды). Исследование спектра органических веществ в экстрактах с количественной оценкой проводили на хромато-масс-спектрофотометре LKB-2091 (Швеция) с системой обработки данных PDP 11/34 (США). Чувствительность определения 0,0005 мг/л. Оценка мутагенной активности экстрактов всех образцов проведена в тесте Salmonella typhimuriiim/микросомы (тест Эймса) на штаммах ТА100 и ТА98 в вариантах без (СМ-) и в присутствии системы метаболической активации (СМ+) [5, 9]. Для метаболической активации использовали 89-фракцию гомогената печени самцов крыс Вистар, которым за 5 дней до забоя вводили индуктор микросомальных ферментов Совол в дозе 300 мг/кг. Испытывали 0,3 и 0,1 мл экстракта образцов на чашку и 0,1. мл его разведения 1:5 в дистиллированной воде. В опыте был использован контроль с растворителем (вода) и позитивный контроль со стандартными мутагенами: этидиум бромид (10 мкг/чашка) для ТА98, СМ+; ДДДТДП (50 мкг/чашка) для ТА98, СМ-; циклофосфамид (500 мкг/чашка) для ТА100, СМ+; нитрозометилмочевина (50 мкг/чашка) для ТА100, СМ-. На каждую точку в опыте ставили по 2 чашки. Мутагенный эффект считали значимым при превышении среднего количества колонийревертантов на чашку в опыте (х^д) над таковым в контроле (х^од^р) в 2 раза и более. Цитогенетические эффекты экстрактов образцов "лопасти" и "плитка" изучены на мышах методом определения частоты полихроматофильных эритроцитов (ПХЭ) с микроядрами в костном мозге (микроядерный тест) {5]. Эксперименты проведены на мышах-самцах CBAB6FI массой 19-21 г. В каждой группе было по 6 животных. Неразведенные экстракты и их разведения 1:5 и 1:25 в воде вводили зондом внутрижелудочно в объеме 0,2 мл за 30 и 6 ч до забоя. Препараты костного мозга готовили по стандартной методике и окрашивали по Маю- Грюнвальду- Гимзе с предварительной фиксацией в метаноле. Подсчитывали количество ПХЭ с микроядрами на 1000 ПХЭ на животное. Статистическую обработку результатов проводили согласно рекомендациям [4]. Результаты. Учитывая специфику технологического процесса, основное внимание при санитарно-химической характеристике отходов уделяли содержанию в них органических веществ. При хромато-масс-спектрометрии в экстрактах образцов определено 20 компонентов, принадлежащих к различным группам органических соединений (табл. 1). Экстракты всех образцов характеризуются, как правило, невысокими уровнями веществ, не выходящими за пределы гигиенических нормативов для воды водоемов и почвы. Наибольшее число ингредиентов и более высокое содержание отдельных веществ (хлорбензол, толуол, ацетон) отмечаются в экстракте образца "лопасти". По общему содержанию органических соединений экстракты могут быть расположены в следующей нисходящий ряд: "лопасти" > "клей в смеси" > "наполнители в смеси" > "связующие в смеси" = "плитка". При экспертно-аналитической оценке канцерогенных свойств соединений, определяемых в экстрактах промотходов, все соединения были разделены на 4 группы по отношению к доказан

Авторы:

Издание: Гигиена и санитария
Год издания: 1998
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 1998.-N 4.-С.30-32
Просмотров: 100