Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла

Аннотация:

В настоящей работе впервые на клинико-генетическом материале выявлена ассоциация наследственного синдрома слабости синусового узла (СССУ) с полиморфизмом гена бета1-адренорецепторов. Впервые выявлено, что гетерозиготный вариант генотипа гена бета-адренорецепторов Ser49Giy у больных с СССУ и их здоровых родственников встречается достоверно чаще, чем у лиц контрольной группы. В группе больных с СССУ, в отличие от лиц контрольной группы, отмечено статистически значимое преобладание носителей мутантного аллеля Glу49.

Авторы:

Издание: Кардиология
Год издания: 2009
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2009.-N 10.-С.32-34. Библ. 23 назв.
Просмотров: 25