РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ ПРИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ И ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ ЯИЧНИКОВ

Аннотация:

Цель работы — исследовать компартмент регуляторных Т-клеток (Treg) у женщин с доброкачественными и злокачественными опухолями яичников. В периферической крови (ПК) у пациенток с доброкачественными опухолями (N = 21) по сравнению со здоровыми женщинами (n = 27) не выявлено достоверных различий в содержании различных типов Treg (CD4+CD25+, CD4+CD25high, CD4+FOXP3+, CD8+FOXP3+). Однако в подгруппе больных с фибромой яичников (n = 4) наблюдалось увеличение количества CD4*CD25*-, CD4FOXP3- и СO8*РОХР3*-субпопуляций Treg, которое тем не менее не ассоциировалось с угнетением анти-СОЗ-индукцированного пролиферативного ответа Т-клеток. Пациентки с раком яичников (РЯ) I—IV стадии (n = 22) отличались снижением уровня CD4*CD25* и CD4*CD25hi9h и увеличением количества FOXP3-экспрессирующих CD4*- и СР8*-клеток в ПК. В то же время в асцитической жидкости (АЖ) у больных РЯ регистрировали повышенное содержание как CD47CD8TOXP3*-, так и CD4*CD257CD4*CD25hi9h Т-клеток, что, очевидно, свидетельствует о миграции естественных Treg в зону опухолевого микроокружения. Увеличение количества Treg в ПК и АЖ у женщин с III—IV стадией РЯ ассоциировалось с наиболее выраженным угнетением пролиферативной активности Т-клеток. В целом наши данные свидетельствуют о патогенетической значимости компартмента регуляторных Т-клеток в прогрессии опухолевого роста при злокачественных новообразованиях яичников.

Авторы:

Издание: Иммунология
Год издания: 2009
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2009.-N 6.-С.349-355. Библ. 27 назв.
Просмотров: 34