НЕМЕНДЕЛЕВСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ МУТАНТНОГО ГЕНА Uns У МЫШЕЙ

Аннотация:

Изучали особенности проявления мутации Uns (ген Рах-1) в потомстве гетерозиготных мышей. Показано, что при всех вариантах скрещивания в потомстве сохранялось соотношение полов, близкое к 1 : 1, однако расщепление по мутантному признаку среди дочерей и сыновей различалось в зависимости от вариантов скрещивания. При скрещивании мышей Uns/+ между собой отношение мутантных самок к нормальным составляло 3 : 1, а соответствующее соотношение среди самцов - 0.9 : 1. Исследование доимплантационного развития in vitro и постимплантационного in vivo не выявило каких-либо признаков массовой гибели эмбрионов, полученных при скрещивании гетерозиготных мышей. Ультраструктурный анализ не выявил видимых нарушений у мышей Uns/+ в процессе синапсиса и десинапсиса осевых элементов аутосомных хромосом. Вероятно, наблюдаемое расщепление может быть либо следствием различий в способности к оплодотворению нормальных и несущих мутацию Uns спермиев, либо, что более вероятно, особенностью генетического импринтинга гена Uns. В настоящей статье приводятся результаты исследования проявления мутации Uns и соотношения полов в потомстве, полученном при реципрокном скрещивании гетерозиготных мышей Uпs с мышами C57BL/6 (В6) и между собой. С целью выявления времени гибели гомозиготных особей исследовали развитие in vitro ранних зародышей, полученных при скрещивании гетерозиготных мышей Uns, и гибель эмбрионов в постимплантационном периоде. Учитывая, что данная мутация вызвана делецией, мы проверили также и возможность нарушения мейоза в сперматогенезе мышей Uns. Метод электронно-микроскопического анализа синаптонемных комплексов (СК) признан в качестве наиболее чувствительного для выявления патологии сперматогенеза, обусловленной нарушением синапсиса хромосом, как для выявления асинаптических и десинаптических мутантов животных и растений, так и для

Авторы:

Издание: Генетика
Год издания: 1998
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 1998.-N 6.-С.816-824
Просмотров: 57