Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
ТОЧНОЕ ИСКЛЮЧЕНИЕ ТРАНСПОЗОНА Тп5 В МУТАНТАХ ESCHERICHIA COLI К12 С ДЕФЕКТАМИ ОБЩЕГО КОМПОНЕНТА ФОСФОТРАНСФЕРАЗНОЙ СИСТЕМЫ И СУБЪЕДИНИЦ ДНК-ГИРАЗЫ
Аннотация:
У Escherichia coli К12 изучено влияние мутаций ptsH, gyrA и gyrB на частоту точного исключения (ТИ) транспозона. Для этого использовали конъюгативную плазмиду, несущую транспозон ТпЮ со вставкой транспозона Тп5. Показано, что повреждения белка НРг — общего компонента фосфотрансферазной системы (мутация ptsH) или субъединицы А ДНК-гиразы (мутация gyrA) приводят к возрастанию частоты ТИ транспозона Тп5. Мутация gyrB (повреждение субъединицы В) практически не влияет на частоту ТИ. Показано, что при наличии в среде роста глюкозы или фруктозы частота ТИ возрастает, а введение в клетку в таких условиях мутации ptsH или gyrA снижает частоту ТИ. У мутантов gyrB подобных эффектов не наблюдается. Представленные данные свидетельствуют о необходимости интактного состояния фосфотрансферазной системы в поддержании суперспирализованного состояния ДНК, осуществляемого ДНК-гиразой. Согласно современным представлениям, интактность белковых компонентов фосфоенолпируватзависимой фосфотрансферазной системы (ФТС) бактерий необходима для протекания самых разных физиологических процессов в клетке.
Авторы:
Большакова Т.Н.
Издание:
Молекулярная генетика ,микробиология и вирусология
Год издания: 2010
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2010.-N 1.-С.13-15. Библ. 14 назв.
Просмотров: 97