КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СИНДРОМА МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ ТИПА 1 И ПРИНЦИПЫ ЕГО ЛЕЧЕНИЯ

Аннотация:

Представлены современные взгляды на эпидемиологию, патогенез и клиническую картину синдрома множественных эндокринных неоплазий типа 1 (МЭН-1). МЭН-1 - это редкий врожденный аутосомно-доминантный синдром, вызванный мутацией гена MEN1, локализованного на хромосоме 11q13. Для МЭН-1 характерно сочетание опухолей околощитовидных желез, гипофиза и поджелудочной железы. Рассматривается алгоритм диагностики синдрома МЭН-1, обсуждаются возможность его лечения, в т. ч. с использованием аналогов соматостатина. Подчеркивается, что на основе точного диагноза и современных методов хирургического и медикаментозного лечения пациентов с МЭН-1 в последние годы значительно улучшился прогноз и увеличилась продолжительность жизни больных разнообразными проявлениями этого синдрома.

Авторы:

Издание: Фарматека
Год издания: 2010
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2010.-N 3.-С.50-56. Библ. 56 назв.
Просмотров: 72