Комбинации аллелей генов NОS3 и CYBA и риск развития эссенциальной артериальной гипертонии у мужчин

Аннотация:

Оценить роль точечных замен Glu298Asp и С242Т и их комбинаций в формировании предрасположенности к развитию эссенциальной артериальной гипертонии (АГ).Среди больных ОГ частота мутантного" аллеля 298Asp составила 22,8% vs 24,2% в ГК (р>0,05). Мутантный аллель 242Т встречался в 31,8% и 37,8% в ОГ и ГК, соответственно (р>0,05). Анализ сочетаний генотипов показал, что комбинации, в которых количество мутантного аллеля 298Asp выше мутантного аллеля 242Т, могут увеличивать риск развития АГ. С использованием бинарной логистической регрессионной модели были определены отношение шансов (ОШ) и доверительные интервалы (ДИ). Значимость модели (р) оценивали с помощью метода максимального правдоподобия. У лиц с комбинациями генотипов с "преобладанием" мутации гена N0S3 повышен риск развития АГ — ОШ=1,55; 95% ДИ 1,00—2,40 (р=0,049). В число неблагоприятных генотипов попали 298Het/242Wt; 298Mut/242Het; 298Mut/242Wt и 298Wt/242Het. Точечные мутации Glu298Asp и С242Т не являются значимыми факторами, повышающими риск АГ у мужчин. Однако выявлены комбинации генотипов, которые могут быть неблагоприятными для формирования АГ.

Авторы:

Издание: Кардиоваскулярная терапия и профилактика
Год издания: 2010
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2010.-N 3.-С.4-9. Библ. 14 назв.
Просмотров: 12