УСИЛЕННЫЕ РИТОНАВИРОМ ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕАЗЫ ВИЧ В СОСТАВЕ СХЕМ ПЕРВОЙ ЛИНИИ АНТИРЕТРОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ

Аннотация:

У102 больных ВИЧ-инфекцией, ранее не получавших антиретровирусных препаратов, в клинике была изучена эффективность и безопасность схем антиретровирусной терапии (АРВТ) на основе "усиленных" ритонави-ром ингибиторов протеазы (ИП) ВИЧ. У 65—90% больных через 24 над терапии уровень РНК ВИЧ снизился ниже порога определения тест-системой. Прирост количества С04-лимфоцитов за первые полгода терапии составил 60—130клеток/мкл. Схемы АРВТ, включающие ИП, "усиленные"ритоиавиром, были также высокоэффективны и у больных с исходно высоким уровнем РНК ВИЧ (более 100 000 копий/мл) или низким количеством С04-лимфоцитов (менее 200 клеток/мкл). У абсолютного большинства пациентов применение "усиленных"ритоиавиром ИП было безопасным. Наиболее частыми нежелательными явлениями были развитие диареи, в основном связанной с приемом лопинавира/ритонавира, и желтушного опрашивания кожных покровов и склер, обусловленного назначением атазанавира/ритонавира. В большинстве случаев они имели легкую степень выраженности и транзиторный характер. Несмотря на то, что у 65—80% больных, включенных в исследование, был установлен диагноз хронического гепатита С, а до начала АРВТ у 25—29,4% пациентов регистрировали повышение уровня АЛТ, применение "усиленных"ритоиавиром ИП было безопасным у абсолютного числа больных. У 76—84% пациентов приверженность АРВТ превышала 95%, при этом у половины больных с неполной приверженностью лечению отмечали снижение уровня РНК ВИЧ ниже порога определения тест-системой, что, вероятно, обусловлено улучшенной фармакокинетикой "усиленных"ритоиавиром ИП, при применении которых лечение эффективно даже при неполной приверженности.

Авторы:

Издание: Эпидемиология и инфекционные болезни
Год издания: 2010
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2010.-N 3.-С.22-27. Библ. 12 назв.
Просмотров: 59