Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Эффективность затрат на ингибиторы тирозинкиназы при хроническом Ph-позитивном миелолейкозе, резистентном к иматинибу


Аннотация:

Целью работы являлась сравнительная оценка эффективности затрат на терапию ХМЛ ингибитором тирозинкиназы II поколения нилотинибом и высокими дозами иматиниба при резистентности к иматинибу в стандартной дозе. Для проведения анализа с помощью программы «TreeAge Pro» разработана марковская модель. Модель основана на данных о частоте большого (полного или частичного) цитогенетического ответа (БЦО) при разных подходах к терапии. Ранее показано, что данная величина может использоваться в качестве предиктора выживаемости пациентов. Вследствие этого предполагали, что БЦО через 6 мес терапии (независимо от схемы лечения) влечет за собой увеличение выживаемости. Вероятность получения БЦО у пациентов в хронической фазе соответствовала результатам клинических исследований. Поскольку частота развития БЦО при отсутствии терапии ингибиторами тирозинкиназы в отдельных исследованиях варьирует в пределах 0,9-5,1%, при моделировании данная величина была принята равной 2,5%. В варианте с использованием у резистентных пациентов иматиниба в высокой дозе (800 мг/сут) предполагали получение БЦО в 28% случаев (исследование IRIS). Частота побочных эффектов III—IV степени тяжести в течение первых 6 мес терапии высокими дозами иматиниба была следующей: нейтропения - 14,9%, тромбоцитопения -10,4%, желудочно-кишечные кровотечения - 3%.

Авторы:

Рудакова А.В.

Издание: Современная онкология
Год издания: 2010
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2010.-N 2.-С.6-8. Библ. 19 назв.
Просмотров: 61

Рубрики
Ключевые слова
ph-положительный
ph
анализ
большая
вариантные
варьирующая
вероятности
вследствие
выживаемости
высокий
гематологические
данные
данных
дозирование
желудочно-кишечная
затрата
иматиниба
ингибитор
использование
исследование
качества
клиническая
кровотечения
лейкоз
лекарственная
лечение
марко
миелоидный
миелолейкоз
модели
моделирование
независимые
нейтропения
нилотиниб
новообразования
основания
ответ
отдельные
отсутствие
оценка
пациент
первая
побочная
подход
поколений
полная
получение
помощи
предикторы
принятия
проведение
программ
протеин-тирозин-киназа
работа
равными
развитие
резистентность
резистентный
результата
рисунок
след
случаев
сравнительная
стандартные
степени
схема
терапия
течения
тирозин-киназа
тромбоцитопения
тяжести
увеличение
устойчивость
фазе
фармацевтическая
хроническая
хронической
целью
цитогенетический
частичная
частота
экономика
эффект
эффективность
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.142.200.102)
Яндекс.Метрика