ИЗУЧЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ ДЕЙСТВИЯ НООТРОПНЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ МОЗГА КРЫС

Аннотация:

В опытах in vitro изучено влияние ноотропных препаратов из различных групп (пирацетам, фенотропил, нооглютил, ноопепт, семакс, меклофеноксат, пантокальцин, димебон) на связывание с АМРА-, NMDA- и mGlu-рецепторами мозга крыс методом радиолигандного связывания. Обнаружено, что нооглютил оказывает фармакологически значимую конкуренцию с селективным агонистом АМРА-рецепторов [G-3H]Ro 48-8587 за рецепторные места связывания с величиной IC5o = 6,4 ± 0,2 мкмоль/л. У ноопепта эффект конкуренции за места связывания этого лиганда оказался на порядок ниже (IC50 = 80 + 5,6 мкМ). Гептапептид семакс в умеренной степени конкурировал с [G-3H]LY 354740 за mGlu-тип рецепторов с величиной IC5o=33 ± 2,4 мкМ. У димебона влияние на специфическое связывание лиганда канального участка NMDA-рецепто-ров [G-3H]MK-801 характеризовалось величиной IC50 = 59 + 3,6 мкмоль/л. Ноотропные препараты пирролидоновой группы (пирацетам, фенотропил), а также меклофеноксат и пантокальцин (пантогам) в диапазоне концентраций 10~4 до Ю-10 М не влияли на процесс связывания соответствующих лигандов с глутаматными рецепторами (1С5о> 100 мкмоль/л). Ключевые слова: АМРА, NMDA, mGlu, ноотропные препараты, ноопепт, нооглютил, семакс, меклофеноксат, пантокальцин, димебон, фенотропил, пирацетам, радиолигандный анализ in vitro

Авторы:

Издание: Экспериментальная и клиническая фармакология
Год издания: 2011
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2011.-N 1.-С.6-10. Библ. 22 назв.
Просмотров: 154