СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ДЕЙСТВИЯ АНТИТЕЛ К ДОПАМИНУ И СЕРОТОНИНУ НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ Т-, В-ЛИМФОЦИТОВ И ПЕРИТОНЕАЛЬНЫХ МАКРОФАГОВ

Аннотация:

В последние годы доказана существенная роль допамин- и серотонинергической систем головного мозга в осуществлении нейроиммунных взаимосвязей и взаимодействия. Установлено, что серотонинергическая система является ингибирующей, а допаминергическая - стимулирующей иммуногенез [3, 4]. Показана возможность образования аутоантител к серотонину (5-ОТ) и допамину (ДА) при различных формах нейропатологии (паркинсонизм, депрессивные состояния, алкоголизм, опийная наркомания и др.), связанных с дестабилизацией допамин- и серотонинергической систем головного мозга [2, 5, 8, 9]. Активная индукция антисеротониновых антител (AT) в эксперименте уменьшает в несколько раз потребление алкоголя животными и ведет к ослаблению проявления алкогольного и морфинного абстинентного синдрома 15-7]. Несомненный интерес представляет изучение действия AT к нейромедиаторам (ДА и 5-ОТ) па функцию иммунной системы. Показано, что действие AT к 5-ОТ при активной иммунизации животных конъюгатом 5-ОТ-белок выражается в восстановлении нарушенной под влиянием алкогольной интоксикации фагоцитарной активности перитонеальных макрофагов, угнетении функции Т-супрессоров. увеличении количества лимфоцитов в периферической крови ЦЦ. Прямое действие AT к 5-ОТ и ДА непосредственно на клетки иммунной системы никем ранее не исследовалось. В связи с этим целью настоящего исследования являлся сравнительнып анализ иммуномодулирующего действия AT к ДА и 5-ОТ на функциональную активность лимфоцитов и макрофагом в условиях in vivo и in viti'o. Методика. Эксперименты были проведены на 120 мышах-самцах линии С57В1/6 массой 2224 г. В 1 серии экспериментов изучали влияние системного введения AT к ДА и 5-ОТ па функциональную активность Т-, В-лимфоцитов и перитонеальных макрофагов. AT вводили в дозе 25 мг/кг (по белку) однократно внутрибрюшинпо. Во 11 серии экспериментов изучали влияние AT к ДА и 5-ОТ на те же иммунологические показатели в условиях культуры клеток. AT вносили в культуру кл его к в дозе 10 ' М. AT к ДА и 5-ОТ получали от кроликов, иммунизированных соответствующими конъюгатами, синтезированными ранее описанными методами HI. Титр AT к нейромедиаторам, определяемый методом твердофазного иммуноферментного анализа ELISA, составлял 1:2000-1:4000. Гамма-глобулиновые фракции из сывороток иммунизированных и интактных кроликов выделяли методом псрсосаждения сульфатом аммония, очищали путем диализа, лиофилизировали и хранили при 4°С. О функциональной активности Т- и В-лимфоцитов судили по выраженности бластогенного ответа на действие конкапавалипа А (КонА) и мнтогена лаконоса (МЛ). Эффект оценивали по интенсивности включения ^Н-тимидина в ДНК клеток. С этой целью 10^ лимфоцитов помещали в среду RPMI-1640. добавляли 10% телячьей эмбриональной сыворотки, антибиотики и митогены в дозе 10 мкг. Пробы культивировали в течение 72 ч при 37°С. За 6 ч до окончания культивирования в каждую пробу добавляли по 1 мкКитимидина. Пробы трижды отмывали средой RPMI-1640 и осадок лизировали 1 мл 10% раствора тритона Х-100, затем 0,2 мл лизата вносили во флаконы, содержащие сцинтиллятор, II просчитывали специфическую активность с помощью счетчика "Inlerteclinique" (Франция). Фагоцитарную активность перитопеальных макрофагов мышей по отношению к золотистому стафилококку (штамм "Жаев") учитывали в условиях культуры клеток \\0\ по фагоцитарно

Авторы:

Издание: Патологическая физиология и экспериментальная терапия
Год издания: 1998
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 1998.-N 2.-С.10-13
Просмотров: 33