БЕТАЛЕЙКИН (РЕКОМБИНАНТНЫЙ ИНТЕРЛЕЙКИН-lp ЧЕЛОВЕКА) В ПРОФИЛАКТИКЕ И КОРРЕКЦИИ ТОКСИЧЕСКОЙ ЛЕЙКОПЕНИИ ПРИ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ

Аннотация:

Проведены наблюдения над 77 больными с распространенными формами солидных злокачественных опухолей и лимфом, из которых 53 находились в состоянии токсической лейкопении, преимущественно II-IV степени, в результате многократных курсов комбинированной химиотерапии. Ежедневное капельное введение препарата беталейкин (рекомбинантного интерлейкина-lp человека) в разовых дозах 1020 нг/кг массы тела в течение 5 дней приводило к возрастанию количества лейкоцитов в периферической крови до 75,0-6467% от нормального фона, в среднем через 3 дня после назначения инъекций, и в основном, за счет увеличения абсолютного количества гранулоцитов (до 378+36% от исходного). У 24 больных с умеренной лейкопенией (в среднем 2,6+0,2 10^/л) введение беталейкина в том же режиме вместе с началом комбинированной химиотерапии позволяло продолжать ее с необходимой интенсивностью и в запланированные сроки без углубления лейкопении. С учетом отсутствия лимитирующей токсичности (обратимая гипертермия у 61% больных, в том числе 42,8% с ознобами) при минимальных других побочных эффектах беталейкин расценивается как высокоэффективное средство профилактики и коррекции токсической лейкопении при химиотерапии опухолевых заболеваний, сходное по действию с гемопоэтическими колониестимулирующими факторами. Среди многочисленных свойств интерлейкина-1 (ИЛ-1) - важнейшего медиатора защитных реакций организма - одним из существенных является гемопоэтическая активность in vitro и in vivo. Способность стимулировать пролиферацию и восстановление ранних клеток-предшественников миелоидного ряда после повреждения различного генеза ИЛ-1р убедительно показана в экспериментах [4-9]. Попытки проведения клинических исследований с ИЛ-1р при миелодепрессии ограничились проведением 1 фазы при токсической лейко- и тромбоцитопении, вызванной 5-фторурацилом или карбоплатином [13, 14] и, хотя и подтвердили данные экспериментов, но не нашли дальнейшего развития. С созданием в Государственном НИИ особо чистых препаратов (Санкт-Петербург) рекомбинантного препарата ИЛ-1(3 человека [2, 3] появилась возможность провести детальное изучение его как потенциального стимулятора и протектора лейкопоэза в условиях миелодепрессии, индуцированной цитостатиками при комбинированной химиотерапии злокачественных опухолей. Подобное клиническое изучение ИЛ-1р в виде лекарственного препарата, названного беталейкином, было проведено в 1994-1996 гг. в НИИ онкологии им. проф. Н.Н.Петрова в рамках 1 и II фазы.

Авторы:

Издание: Вопросы онкологии
Год издания: 1998
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 1998.-N 2.-С.181-186
Просмотров: 98