ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ ПЕЧЕНИ

Аннотация:

Современное представление об иммунных механизмах развития патологии печени неразрывно связано с представлением об антигенах главного комплекса гистосовместимости, кодируемых у человека генами, локализованными на коротком плече 6-й хромосомы и обозначаемых аббревиатурой HLA (human leucocyte antigen). Выделяют три класса молекул HLA. Антигены HLA 1 класса экспрессированы на поверхности почти всех ядерных клеток. Их наличие необходимо для реализации Т-клеточного иммунного ответа. Антигены HLA II класса экспрессированы в основном на антигенпрезентирующих, а также на эпителиальных и эндотелиальных клетках. Антигены HLA III класса представлены рядом иммунологически активных субстанций, в частности компонентами комплемента С2, С4, В, факторами некроза опухоли альфа и бета), белками теплового шока. Антигены HLA 1 и II классов имеют фундаментальное значение в иммунном ответе, обеспечивая Т-клеточную рестрикцию, обусловливающую регуляцию клеточного и гуморального иммунных ответов. В то же время их функции существенно различаются. Молекулы HLA 1 класса осуществляют презентацию антигенов внутриклеточных белков CDS-ПОЗИТИВНЫМ цитотоксическим Т-лимфоцитам, которые играют ведущую роль в уничтожении измененных клеток, в частности инфицированных вирусом. HLA II класса презентируют антигены внеклеточных белков СD4-позитивным Т-лимфоцитам-хелперам, стимулирующим как Т-цитотоксические лимфоциты (Тхелперы 1 типа), так и В-лимфоциты (Т-хелперы II типа) [9, 10]. Молекулы главного комплекса гистосовместимости выполняют важную функцию в селекции Т-лимфоцитов, необходимых для иммунного ответа на чужеродные антигены. Отсутствие иммунного ответа на собственные антигены обеспечивается клональной делецией, приводящей к выработке иммунологической толерантности к антигенам, не презентированным в тимусе. СD4+-лимфоциты распознают антиген на клеточной поверхности только в комплексе с аутологичной молекулой HLA II класса. Последовательность процессов включает эндоцитоз антигена, его протеолиз до пептидов, слияние эндосомы с молекулой HLA, транспорт образованного комплекса через плазматическую мембрану и экспрессию его на клеточной поверхности [10].

Авторы:

Издание: Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии
Год издания: 1998
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 1998.-N 5.-С.18-21
Просмотров: 65