Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ КОМБИНИРОВАННОЙ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ ОЛМЕСАРТАНОМ МЕДОКСОМИЛОМ И ГИДРОХЛОРТИАЗИДОМ


Аннотация:

У большинства пациентов с артериальной гипертензией для контроля артериального давления (АД) необходимо назначение двух и более антигипертензивных средств. Целью данного исследования была оценка антигипертензив-ной эффективности и безопасности комбинированной терапии блокатором рецепторов к ангиотензину II олмесартаном и гидрохлортиазидом (ГХТ). Данное клиническое испытание - рандомизированное, двойное слепое исследование факториального дизайна. По завершении начального периода приема плацебо, соответствовавшие критериям включения пациенты (п=502)\ с исходными средними уровнями измеренного в положении сидя диастолического артериального давления (сДАД) 100- 115мм рт.ст. рандомизировались в одну из 12 групп: приема плацебо, монотерапии олмесартаном медоксоми-лом (10, 20 или 40мг/сут), монотерапии ГХТ(12,5 или 25мг/сут), либо комбинированной терапии олмесартаном медоксомилом и ГХТ(6 комбинаций каждой из назначаемых при монотерапии доз). Основной конечной точкой была динамика исходного среднего уровня остаточного сДАД через 8 недель терапии. При дополнительном анализе данных было изучено, способна ли комбинированная терапия обеспечивать более выраженное снижение сДАД через 8 недель, по сравнению с монотерапией аналогичными дозами препаратов. При этом не сравнивался антигипертен-зивный эффект комбинированной терапии различными дозами олмесартана медоксомила и ГХТ. Комбинированная терапия олмесартаном медоксомилом и ГХТ приводила к более выраженному снижению уровней с ДАД и измеренного в положении сидя систолического артериального давления (с САД) через 8 недель, по сравнению с монотерапией олмесартаном либо ГХТ. Во всех группах комбинированной терапии отмечалось достоверное, дозозависимое снижение сДАД и сСАД, по сравнению с группой плацебо. Снижение исходных средних уровней остаточного с САД и с ДАД составляло 3,3/8,2ммрт. ст. в группе плацебо, 20,1/16,4ммрт. ст. в группе олмесартана медоксомила (20 мг) и ГХТ (12,5мг) и 26,8/21,9 мм рт. ст. в группе олмесартана медоксомила (40мг) и ГХТ (25 мг). Во всех группах вмешательства наблюдалась хорошая переносимость терапии. Таким образом, комбинированная терапия олмесартаном медоксомилом и ГХТ приводила к снижению уровней АД (максимальное снижение на 26,8/21,9ммрт. ст.) и хорошо переносилась.

Авторы:

Weber M.A.
Chtysant S.G.
Hinman D.J.
Wang A.C.

Издание: Российский кардиологический журнал
Год издания: 2011
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2011.-N 3.-С.46-54. Библ. 38 назв.
Просмотров: 36

Рубрики
Ключевые слова
анализ
аналоги
ангиотензин
антигипертензивные
антигипертензивный
артериальная
безопасности
блокатор
болеющие
большая
включениями
вмешательства
воздействие
гидрохлортиазид
гипертензии
гипертензия
групп
давлением
данные
данных
двойная
диастолическая
дизайн
динамика
дополнительные
измерения
изучению
испытания
исследование
исследования
исход
клиническая
клинические
ключ
комбинации
комбинированная
комбинированное
комплексная
конечные
контролируемые
контроль
критерии
лечебное
максимальная
медоксомил
монотерапия
назначение
начальный
образ
одного
олмесартан
основной
остаточная
оценка
пациент
перенос
переносимость
период
плацебо
положение
препараты
прием
различными
рандомизированное
рецептор
сады
систолический
слепой
слова
снижение
состав
способность
сравнение
сравнительные
среднего
средств
средства
терапия
точка
уровни
уровнями
фактор
хороший
целью
эффект
эффективность
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.129.69.0)
Яндекс.Метрика