ТРОМБОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ БАДДА-КИАРИ НА ФОНЕ ГЕМОРЕОЛОГИЧЕСКОЙ ФОРМЫ ТРОМБОФИЛИИ

Аннотация:

Описано наблюдение тромботического синдрома Бадда-Киари у женщины 35 лет, причинами развития которого явилась гемореологическая форма тромбофилии. Болезнь Бадда — Киари - это нарушение оттока крови из печени, обусловленное первичным облитерирующим тромбофлебитом, пороками развития печеночных вен, их тромбозом с последующей окклюзией, характеризующееся поражением печени и развитием портальной гипертензии. Синдром Бадда-Киари разделяется по этиологии, локализации места венозной обструкции, по течению. По этиологии синдром Бадда-Киари делится на: идиопатический; врожденный (при врожденном стенозе или мембранозном заращении нижней полой вены); тромботический (18% случаев связано с полицитемией, ночной пароксизмальной гемоглобинурией, дефицитом протеина С, протромбина III, атакже с беременностью, антифосфолипидным синдромом, приемом оральных контрацептивов); посттравматический и/или вследствие воспалительного процесса.

Авторы:

Издание: Сибирское медицинское обозрение
Год издания: 2011
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2011.-N 2.-С.87-91. Библ. 11 назв.
Просмотров: 129