УМЕНЬШЕНИЕ ТУМОРОГЕННОСТИ КЛЕТОК МЫШИНОЙ ГЕПАТОМЫ ПОСЛЕ ДЕЙСТВИЯ АНТИОКСИДАНТОВ И МЕЛАТОНИНА

Аннотация:

Изучали влияние антиоксидантов N-ацетилцистеина (NAC, 10 мМ) и альфа-липоевой кислоты (ALA, 1.25 мМ), а также гормона мелатонина (1 мкМ) на способность клеток мышиной гепатомы МГ22а образовывать опухоли у сингенных мышей СЗНА. Возникновение и развитие опухолей после инъецирования мышам клеток, предварительно обработанных в течение 24 ч NAC, ALA или мелатонином, замедлялись, а смертность мышей уменьшалась. Из трех испытанных агентов наиболее выраженным действием обладал мелатонин. Так, на 10-е сут у контрольных мышей, которым инъецировали интактные клетки МГ22а, опухоли возникали в 100 % случаев, а у мышей, которым инъецировали клетки, обработанные NAC или ALA, опухоли возникали только у 40 и 53 % животных соответственно. В случае обработки клеток мелатонином опухоли появлялись только через 18—20 сут после инъекции. К концу срока наблюдений (36 сут) в контроле погибало 67 % мышей, а в случае обработки клеток NAC или ALA доля погибших мышей составляла 20 и 53 % соответственно. В случае мелатонина гибели мышей за период наблюдения не было вообще. Обработка клеток антиоксидантами замедляла (NAC) или полностью блокировала (ALA) прохождение клетками фаз клеточного цикла. После удаления антиоксидантов из среды культивирования клеточный цикл восстанавливался. Мелатонин не изменял распределения клеток по фазам цикла. Эти данные свидетельствуют об отсутствии прямой корреляции между уменьшением клетками туморогенности и изменением их пролиферативной активности. Обсуждаются различные механизмы действия антиоксидантов и мелатонина на клетки, приводящие к временному изменению опухолевого фенотипа в сторону нормализации.

Авторы:

Издание: Цитология
Год издания: 2011
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2011.-N 5.-С.404-410. Библ. 44 назв.
Просмотров: 57