Полиморфизмы генов альфа2В-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла

Аннотация:

В проспективное исследование были отобраны 29 семей, имеющих первичный, наследственный синдрома слабости синусового узла (СССУ). Среди пробандов было 19 женщин и 10 мужчин, средний возраст составил 52,3+1,6 года. Среди родственников I, II и III степени родства было 45 мужчин и 68 женщин, средний возраст 37,9±1,5 года. Всем пробандам и их родственникам I, II, III степени родства было проведено клинико-инструментальное исследование: клинический осмотр, электрокардиография, велоэргометрия, холтеровское мониторирование ЭКГ, атропиновая проба, электрофизиологическое исследование (чреспищеводная стимуляция левого предсердия до и после медикаментозной вегетативной блокады), эхокардиоскопия, кардиоритмография. Установлено достоверное преобладание гомозиготного генотипа по более редкому аллелю DD гена а2В-адренорецептора у больных с СССУ (28%) по сравнению с лицами контрольной группы (8,99%). Установлено достоверное преобладание гетерозиготного генотипа 4a/4b гена эндотелиальной NO-синтазы у больных с СССУ (41,18%) по сравнению с лицами контрольной группы (25,39%).

Авторы:

Издание: Кардиология
Год издания: 2011
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2011.-N 6.-С.55-59. Библ. 21 назв.
Просмотров: 11