Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Мультифокальная моторная невропатия без блоков проведения и антител к ганглиозидам класса GM1


Аннотация:

Мультифокальная моторная невропатия (ММН) в типичных случаях клинически проявляется асимметричной мышечной слабостью, атрофиями и фасцикуляциями преимущественно верхних конечностей с отсутствием или минимальной выраженностью чувствительных расстройств. Обращает внимание фенотипическое сходство ММН и бокового амиотрофического склероза . Электрофизиологическим критерием ММН являются блоки проведения возбуждения (БПВ), а иммунологически болезнь ассоциирована с повышением титра антител класса IgM к ганглиозидам типа GM1 . Вместе с тем более чем 20-летний период изучения ММН показал относительность критериев диагностики заболевания, что, вероятно, связано с неоднородностью пациентов, относимых к данной нозологической форме. Появились публикации об отсутствии БПВ у больных с ММН , а также о том, что повышение уровня антител класса IgM к ганглиозидам типа GM1 выявляется только у 50% обследованных больных . В настоящее время не существует даже единого представления о механизмах развития ММН, в литературе обсуждается роль демиелинизирующего и аксонального компонентов в формировании клинических и электромиографических проявлений болезни . В связи с этим учитывая неясность критериев диагностики, верификация диагноза ММН и обоснованность назначения того или иного вида лечения затруднены. Доказательством служит следующее клиническое наблюдение.

Авторы:

Санадзе А.Г.
Касаткина Л.Ф.
Гильванова О.В.
Иванов С.А.

Издание: Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова
Год издания: 2011
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2011.-N 8(1).-С.69-74. Библ. 14 назв.
Просмотров: 116

Рубрики
Ключевые слова
50
gm1
аксональные
амиотрофия
антитела
асимметрия
ассоциированные
атрофия
блока
блоковый
боковой
болезнь
болеющие
больные
верификация
вероятность
верхний
внимание
возбуждение
время
ганглиозид
данных
демиелинизирующая
диагноз
диагностика
доказательства
единый
заболевания
изучение
иммунологическая
исследование
класс
клиническая
ключ
компонент
конечностей
критерии
лечение
литература
механизм
минимально
моторная
мультифокальный
мышечная
наблюдение
назначение
настоящие
неврологическое
невропатии
невропатия
неясный
нозологическая
обследования
описание
относительная
отсутствие
пациент
период
повышение
представлений
проведение
проявление
проявления
публикации
развитие
расстройств
роль
связей
склероз
слабости
след
слова
случаев
случая
сходство
типа
типичный
уровни
фасцикуляция
фенотипические
формирование
чувствительные
электромиография
электрофизиологическая
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.223.196.180)
Яндекс.Метрика