АНАЛИЗ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ВИТАМИНОВ МЕТОДОМ ИОНООБМЕННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Аннотация:

Определение витаминов в различных объектах (таких, как биологические среды, пищевые продукты или поливитаминные препараты) представляет значительный практический интерес. Проведено большое количество исследований по анализу как водорастворимых, так и жирорастворимых витаминов [1,2], в том числе в биологических объектах [3] и лекарственных средствах [4], методом ВЭЖХ в обращенно-фазовом варианте; этой теме посвящены обзоры [4 - 7]. При анализе поливитаминных препаратов методом обращенно-фазовой ВЭЖХ присутствующие в микроколичествах фолиевая кислота, никотиновая кислота и пиридоксин маскируются пиком аскорбиновой кислоты, если аналитическая колонка имеет эффективность менее 8 тыс. теоретических тарелок. Полярные соединения плохо разделяются методом обращенно-фазовой ВЭЖХ. Добавки в элюент специальных веществ (таких, как ион-парные реагенты) не всегда позволяют добиться приемлемого разделения. Точность количественного определения тиамина гидрохлорида ограничена его сильной адсорбцией на сорбенте с привитой цепью dg. Для устранения эффекта размывания пика некоторые фирмы-производители хроматографического оборудования выпускают специально дезактивированные колонки (SUPELCOSIL LC-8-DB и LC-18-DB фирмы SUPELCO). На таких колонках возможно определение как водо-, так и жирорастворимых витаминов, что, однако, даже при применении селективных детекторов не позволяет решить проблему полностью. Известны исследования в области разделения витаминов методом ионообменной хроматографии (ИОХ) [8, 9], обладающей высокой селективностью по отношению к заряженным соединениям. Практически все водорастворимые витамины способны при определенных условиях образовывать в растворах ионизированные соединения, а современные варианты ионообменной ВЭЖХ позволяют концентрировать пробу на аналитической колонке в процессе анализа, и подбором рН элюента добиваться удовлетворительного раз деления интересуемых соединений даже для многокомпонентных по составу препаратов. Целью настоящего исследования является количественное определение методом ионообменной хроматографии витаминов B[, Bg и никотинамида в сложных поливитаминных лекарственных формах, содержащих кроме указанных витаминов витамины других групп, наполнители, вспомогательные вещества для получения шипучих водорастворимых таблеток и т.д. Экспериментальная часть Количественное определение витаминов в сложных поливитаминных лекарственных формах проводили методом ионообменной хроматографии среднего давления на приборе фирмы Pharmacia-Biotech, с УФ^детектором при фиксированной длине волны 280 нм. В качестве аналитической была применена фирменная колонка MONO S HR 5 / 5 (сильный катионообменник). Разделение осуществляли посредством градиента ионной силы элюента при фиксированном значении рН после введения пробы (0,1 мл) на колонку. Форму градиента и рН элюента, соответствующие наилучшему разделению, подбирали опытным путем, с учетом кислотных свойств самих анализируемых соединений. Порядок элюирования витаминов в процессе хроматографирования коррелирует со значениями рКд [8], которые приведены в табл. 1. В качестве индивидуальных витаминов для составления калибровочной смеси использовали соединения: Thiaminehydrochloride DAB (В i), Pyridoxinehydrochloride DAB (Bg), Nicotinamide DAB (все производства фирмы Hoffmann-La-Roche, Швейцария).

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 1998
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 1998.-N 2.-С.45-46
Просмотров: 198