СТЕРОИДСЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ В ГОНАДАХ РАДУЖНОЙ ФОРЕЛИ ONCORHYNCHUS MYKISS В ПЕРИОД ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ПОЛА

Аннотация:

Проведено электронно-микроскопическое исследование стероидсекретирующих клеток (СК) гонад радужной форели до, в период и после дифференцировки пола у рыб в возрасте 30, 45 и 75 сут после вьиупления. В гонадах рыб в возрасте 30 сут обнаружены клетки, имеющие характерные признаки стероидогенной функции, -митохондрии с трубчато-везикулярными кристами и липидные включения. Однако при наличии в этих клетках хорошо развитого гранулярного эндоплазматического ретикулума агранулярная эндоплазматическая сеть не выражена. Полностью сформированные СК в семенниках форели выявлены в период дифференцировки пола (45 сут), а в яичниках - после дифференцировки пола (75 сут). Эти клетки содержат уже агранулярный эндоплазматический ретикулум, митохондрии с трубчато-везикулярными кристами, липидные включения и мульталамеллярные тельца. В настоящее время показано участие половых стероидных гормонов в регуляции процесса дифференцировки пола у рыб, с которым связано становление половой структуры популяции (Satoh, 1974; Van den Hurk, Slof, 1981; Van den Hurk et al" 1982; Nakamura, Nagahama, 1985; Guraya, 1994; Ахундов и др., 1995). Ферментные системы, характерные для ранних стадий стероидного синтеза, обнаружены при исследовании гонад радужной форели in vitro уже в индифферентный период их развития (Van den Hurk et al., 1982). Однако клеточные источники половых стероидных гормонов - стероидсекретирующие клетки (СК) - до сих пор удавалось обнаружить только при электронно-микроскопическом исследовании гонад после определения пола (например, у радужной форели - Van den Hurk et al., 1982, и медаки - Satoh, 1974). Задача настоящей работы - выявление СК в гонадах радужной форели на более ранних этапах развития (до дифференцировки пола) и изучение их важнейших ультраструктурных особенностей. Материал и методика Работу проводили на молоди радужной форели Oncorhynchus mykiss, выращенной в лаборатории ихтиологии нашего института. Сроки фиксаций бьши выбраны в соответствии с имеющимися данными о темпе гонадоигаметогенезауфореливданныхусловиях(3ахарова, 1989;3еленников, 1996).Исследованыгонады II особей (3 рыб в возрасте 30 сут и по 4 рыбы в возрасте 45 и 75 сут). Фиксацию проводили в 6%-ном глутаральдегиде на какодилатном буфере (рН 7.2-7.4) в течение 2 ч при 4 °С. Затем после промывки материал постфиксировали в 1%-ном растворе 0804 по Колфилду. Материал после обезвоживания заливали в Эпон-812. Для предварительного определения пола у рыб изготавливали полутонкие срезы гонад, которые окрашивали метиленовым или толуидиновым синим. Ультратонкие срезы, приготовленные на ультратоме LK.B Ш, контрастировали уранилаистатом и цитратом свинца по Рейнольдсу и изучали в электронном микроскопе Tesla-500 при негативном увеличении 4000-16 ОООх.

Авторы:

Издание: Цитология
Год издания: 1998
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 1998.-N 2.-С.147-151
Просмотров: 45