СТРУКТУРА И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К РАЗВИТИЮ АТОПИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ У ДЕТЕЙ

Аннотация:

Представлены результаты исследований ассоциаций генов предрасположенности к развитию атопических болезней у детей. Суммарная численность обследованных детей составила 325 человек. Все дети проживают на территории европейской части РФ и, согласно проведенным опросам, русские по национальности. Проведен анализ ассоциаций полиморфных вариантов генов первой (CYP1A1 (4887С> А, 4889А > G, 6235Т> С), CYP2C19(G681A), CYP2C9 (А1075С, С430Т), CYP2D6 (G1934A)) и второй фазы биотрансформации ксенобиотиков (GSTM1, GSTT1, NAT2 (481С > Т, 590G > А, 857G > А), генов рецепторов, а также генов-медиаторов воспаления и сопутствующих факторов — GRL (1220А > G), ADRB2 (Argl6Gly (46А > G), Gln27Glu (79С > G)), ALOX5 (VNTR), TNFA (308G > A), MTHFR (C667T), у детей с комбинированным аллергическим поражением различных органов и систем и здоровых индивидов. Установлена ассоциация развития комбинированного аллергического поражения различных органов и систем с полиморфными вариантами генов ALOX5 (VNTR) и TNFA (308G > А). Выявлены полиморфные варианты генов и значимые межгенные взаимодействия, определившие своеобразие каждой группы различных комбинаций аллергических болезней у детей данной выборки.

Авторы:

Издание: Российский педиатрический журнал
Год издания: 2011
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2011.-N 5.-С.24-28. Библ. 15 назв.
Просмотров: 34