Прогностическая значимость носительства аллельных вариантов генов, контролирующих систему гемостаз и их сочетания с традиционными факторами риска в раннем развитии ишемической болезни сердца

Аннотация:

Цель работы: определить прогностическую значимость носительства аллельных вариантов генов факторов свертывания крови и их сочетания с негенетическими факторами риска (ФР): курение, артериальная гипертония (АГ), гиперхолестеринемия (ГХС), ожирение (Ож), в раннем развитии ишемической болезни сердца (ИБС), в т.ч. инфаркта миокарда (ИМ) у больных ИБС. Обследованы 977 мужчин в возрасте 20—55 лет: 375 больных ИБС, в т.ч.: 186 — без ИМ, 189 — с ИМ в анамнезе и 602 человека без сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Проведен анализ полиморфизма генов тромбоцитарных рецепторов гликопротеина la (С807Т) и гликопротеина Ша (PLA1/PLA2); полиморфизма генов, кодирующих белки свертывающей и противосвертывающей систем крови: полиморфизм R353Q VII фактора, V34LXIII фактора свертывания крови и инсерционно-делеционный полиморфизм 4G/5G ингибитора активатора плазминогена 1 типа, а также их сочетания с традиционными ФР: курение, АГ, ГХС, Ож. Для определения аллельных вариантов исследуемых генов использовали метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) с анализом длины рестриктных фрагментов, аллельспецифичной ПЦР и метод ПЦР в режиме «реального времени».

Авторы:

Издание: Кардиоваскулярная терапия и профилактика
Год издания: 2011
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2011.-N 8.-С.32-39. Библ. 45 назв.
Просмотров: 24