СЛУЧАЙ УСПЕШНОГО ЛЕЧЕНИЯ СОЧЕТАННЫХ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ: ДВУСТОРОННЕЙ ДИАФРАГМАЛЬНОЙ ГРЫЖИ, ОМФАЛОЦЕЛЕ БОЛЬШИХ РАЗМЕРОВ С АПЛАЗИЕЙ ПРЯМЫХ МЫШЦ ЖИВОТА

Аннотация:

Частота диафрагмальных грыж у новорожденных, по данным разных авторов, колеблется от 1:2500 до 1:5000, из них 90% — это ложные левосторонние грыжи. Двусторонние грыжи регистрируются в 3—3,5% случаев , большей частью они несовместимы с жизнью. Диафрагмальные грыжи с полным отсутствием купола диафрагмы наблюдаются крайне редко и составляют примерно 1/7 часть от всех ложных грыж. Хирургу редко приходится сталкиваться с данным видом порока вследствие того, что такие дети обычно умирают в родильном доме сразу после рождения. Почти у 50% больных обнаруживаются сочетанные пороки развития . У 20% детей определяются пороки развития желудочно-кишечного тракта (незавершенный поворот кишечника, атрезия различных отделов пищеварительного канала, грыжи пупочного канатика). Частота омфалоцеле варьирует от 1 до 2 случаев на 10 000 родов. В 25% отмечаются пороки сердечно-сосудистой системы (дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородки, тетрада Фалло, коарктация аорты, дефекты перикарда, эктопия сердца). У 15% больных встречаются пороки развития мочеполовой системы. Нередко выявляется трисомия по 13-й и 18-й паре хромосом. Ретростернальный дефект в перикарде и диафрагме может сочетаться с эпигастральным диастазом или эпигастральной грыжей пупочного канатика (пентада Кантрелла).

Авторы:

Издание: Детская хирургия
Год издания: 2011
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2011.-N 6.-С.53-54. Библ. 6 назв.
Просмотров: 19