НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ГЕМОХРОМАТОЗ: ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ У ДЕТЕЙ

Аннотация:

Представлены современные данные о наследственном гемохроматозе (МП I типа и принципах его ранней диагностики, основанных на данных анализа показателей обмена железа, ведущий из них — сатурация трансферрина более 40%. Показанием к молекулярно-генетическому исследованию частых мутаций в гене HFE является биохимический синдром перегрузки железом. Наличие двух мутантиых аллелей в гомозиготном или компаунд-гетерозиготном положениях подтверждает генетическую предрасположенность к НГ. Профилактика формирования клинического гемохроматоза, чреватого развитием цирроза, сахарного диабета, кардиопатий и других железоассоциированных заболеваний в старше» возрасте, заключается в ограничении абсорбции пищевого железа за счет как уменьшения гемового .железа в рационе, так и назначения продуктов, уменьшающих всасывание железа, и антиоксидантов.

Авторы:

Издание: Российский педиатрический журнал
Год издания: 2012
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2012.-N 1.-С.13-18. Библ. 20 назв.
Просмотров: 63