Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

СИНДРОМ УИЛЬЯМСА (СИНДРОМ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИИ)


Аннотация:

Впервые синдром Уильямса описан в 1961 г. J.C.P. Williams с соавт. Популяционная частота составляет 1:7500-10 000 новорождённых, соотношение мальчиков и девочек приблизительно 1:1. Природа этого заболевания генетическая - утрата части материала (микроделеция) длинного плеча хромосомы 7. При микроделеции происходит утрата генов эластина, LIМ-киназы-1 и фактора репликации С2 (RFC), некоторые из «потерянных» генов до сих пор не идентифицированы. При более редкой форме синдрома обнаруживают делеции в хромосомах 11 и 12 — Ilql3-ql4 и 22q. Приведено собственное клиническое наблюдение. Ребёнок родился от второй беременности (первая закончилась выкидышем на сроке 12 нед), протекавшей физиологически, роды первые на сроке 40 нед, масса тела ребёнка при рождении 2600 г, длина тела 49 см. В 1 год 8 мес рост ребёнка составлял 80 см, масса тела 10 кг 800 г, окружность головы 50 см, окружность груди 51 см. Присутствовали множественные стигмы дизэмбриогенеза. Голова неправильной формы, большой родничок закрыт. Выраженный дисморфизм лица: широкий лоб, необычный разрез глаз с припухлостью вокруг них, эпикант, опущенные вниз полные щёки, характерная форма носа с закруглённым тупым концом и открытыми вперёд ноздрями, маленький заострённый подбородок, большой открытый рот, полные губы, особенно нижняя, прогения, зубы мелкие, неровные, поражённые кариесом. Грудная клетка узкая, вдавление грудины по типу «груди сапожника». Мышечный тонус умеренно снижен. Психомоторное развитие на уровне 8-9 мес. Заключение кардиолога: врождённый порок сердца, гипоплазия перешейка дуги аорты. Заключение генетика: множественные стигмы дизэмбриогенеза, характерный фенотип. Кариологический анализ: 46.XY, кариотип без патологии. Хроматография аминокислот без патологии. Диагноз: синдром Уильямса. Диагностика синдрома Уильямса представляет порой известные трудности. Описанный нами клинический случай иллюстрирует возможности диагностики синдрома, основанные в первую очередь на тщательном анализе анамнеза, клинической картины и данных объективного обследования.

Авторы:

Файзуллина Р.А.
Шошина Н.К.
Галимова Р.М.
Мороз Т.Б.

Издание: Казанский медицинский журнал
Год издания: 2012
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2012.-N 2.-С.337-339. Библ. 3 назв.
Просмотров: 135

Рубрики
Ключевые слова
xy
аминокислоты
анализ
анамнез
антропометрия
аорты
беременности
болезни
болеющие
большая
вдавление
вниз
возможности
впервые
второй
выкидыш
генетика
генетическ
генетическая
генов
гиперкальциемия
гипоплазия
глаз
годовые
голова
груди
грудина
грудная
губы
данные
делеция
дети
диагноз
диагностика
дизэмбриогенез
дисморфии
длина
длинная
дуги
заболевания
закон
закрытие
зубы
идентификация
идиопатическая
кардии
кариес
кариологическое
кариотип
картина
клетка
клиническая
ключ
лица
лоб
малого
мальчик
масса
материал
мелкий
микроделеции
множественная
мышечная
наблюдение
наследственные
неправильно
нижная
новорожденных
новые
ноздри
носа
обследование
объективная
окружные
основания
особый
открытого
патологии
первая
плеча
подбородок
полная
популяционная
порок
поры
предрасположенность
припухлость
природа
прогения
протек
психомоторная
развитие
разрез
редкие
репликация
родами
родий
роды
рождении
рост
рот
сердца
симптом
синдром
синдромы
скрининг
слова
случаев
собственно
соотношение
состав
сроки
стигмы
тела
типу
тонус
трудности
тупой
узкий
уильямса
умеренная
уровни
утрата
фактор
фенотип
физиологическая
форма
формы
характерного
хроматография
хромосома
хромосомаX
части
частота
широкая
эластин
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.218.38.67)
Яндекс.Метрика