ВЛИЯНИЕ МЕТФОРМИНА И N-АЦЕТИЛЦИСТЕИНА НА МАММОГРАФИЧЕСКУЮ ПЛОТНОСТЬ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ У ЖЕНЩИН ПОСТМЕНОПАУЗАЛЬНОГО ВОЗРАСТА

Аннотация:

Маммографическая плотность молочных желез (МПМЖ) является важным фактором риска возникновения маммарных карцином. В то же время, гормон-ассоциированные маркеры предиспозиции к повышенной МПМЖ, с одной стороны, и раку молочной железы, с другой, могут различаться, а средства, направленные на снижение МПМЖ, немногочисленны и, по сути, находятся на стадии поиска и апробации. В настоящей работе МПМЖ исследовалась визуальным методом дважды, т.е. «до» и «после», у 25 постменопаузальных женщин, которые на протяжении в среднем 10,5 мес принимали антидиабетический бигуанид метформин (в виде препарата сиофор, по 1-1,5 г/день, 14 человек) или антигенотоксикант N-ацетилцистеин (АЦЦ, по 400-600 мг/ день, 11 человек). Последствия приема лекарственных средств оказались достаточно близки друг другу: метформин снижал МПМЖ у 4 из 14 женщин (в 28,5% наблюдений), среднее снижение величины МПМЖ было равно при этом -1,24% (абс. динамика) и -5,03% (относит, динамика); соответствующие значения в группе АЦЦ оказались равны 27,3% (частота снижения), а также -2,0% (абс. динамика) и -6,1% (относит, динамика). В группе метформина наибольшая степень абсолютного и относительного снижения МПМЖ наблюдалась у женщин, не имевших признаков метаболического синдрома (соответственно, -2,45% и -10,86%). В соответствии с этим, при оценке у 7 женщин динамики величины МПМЖ методом дигитального сканирования на фоне приема метформина отмечалась тенденция к снижению площади плотных областей (dense area) и отношения «объем плотных областей/ объем всей железы», в то время как площадь неплотных областей (non-dense area) даже несколько возрастала. Таким образом, схожая эффективность АЦЦ и метформина по влиянию на величину МПМЖ объясняется не столько непрямым действием последнего, опосредованным через устранение инсулино-резистентности, сколько, возможно, влиянием на процессы, ассоциированные с клеточным размножением, апоптозом и защитой ДНК от генотоксического повреждения.

Авторы:

Издание: Вопросы онкологии
Год издания: 2012
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2012.-N 1.-С.45-49. Библ. 29 назв.
Просмотров: 137