Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Рынок новых лекарств.


Аннотация:

АПРОВЕЛЬ (APROVEL) Торговое название препарата - АПРОВЕЛЬ. Разработан фирмой (Франция) в сотрудничестве с фирмой (США). На российском рынке медикаментов сбыт препарата осуществляет фирма . Препарат зарегистрирован в России (регистрационное удостоверение № 009671 от 12.08.97 г.), во Франции, Великобритании, Германии и других странах. Международное непатентованное название препарата - ИРБЕСАРТАН. В России препарат выпускается в виде таблеток по 75, 150 и 300 мг. Прочие ингредиенты: микрокристаллическая целлюлоза, натрий кроскармеллозный, лактозы моногидрат, магния стеарат, силикона гидрат, модифицированный кукурузный крахмал, полоксамер 188. Фармакологическое действие: Апровель - представитель нового класса антигипертензивных препаратов, являющихся специфическими антагонистами рецепторов ангиотензина II (типа ATI). Устраняет сосудосуживающее действие ангиотензина II и снижает концентрацию альдостерона в плазме крови. Не подавляет киназу 11-фермент, который разрушает брадикинин. Максимальное действие препарата развивается через 3-5 ч. после однократного приема. Гипотензивный эффект сохраняется в течение 24 ч. Устойчивый клинический эффект достигается через 1-2 недели курсового применения препарата. После прекращения приема препарата АД постепенно возвращается к исходной величине. Апровель не оказывает действия на концентрацию триглицеридов, содержание холестерина, глюкозы, мочевой кислоты в плазме крови или на выделение мочевой кислоты с мочой. Фармакокинетика: После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Максимальная концентрация ирбесартана в плазме крови достигается через 1,52 ч. после приема внутрь. Биодоступность - 60-80%. Одновременный прием пищи не влияет на биодоступность препарата. Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 90%. Объем распределения - 53-93 л. Ирбесартан метаболизируется в печени за счет конъюгации с образованием глюкоронида и за счет окисления. Основной метаболит ирбесартан глюкуронид (около 6%). Период полувыведения -11-154. У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек фармакокинетические параметры препарата существенно не изменяются. Показания: Артериальная гипертония.

Авторы:

Издание: remedium
Год издания: 1998
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 1998.-N 3.-С.34-35
Просмотров: 38

Рубрики
Ключевые слова
sq
абсорбирующая
альдостерона
ангиотензин
антагонисты
антигипертензивные
апровель
артериальная
брадикинин
великобритания
выделение
г
германий
гидра
гипертония
гипотензивная
глюкоза
действие
исход
киназа
кислот
класс
клиническая
концентрация
конъюгация
крахмал
крови
кукурузное
курсов
лактоза
лекарство
липобай
магний
максимальная
медикаментов
международна
метаболит
модифицированная
мочевая
названия
нарушение
натрий
образование
объем
одновременная
однократное
окисление
основной
параметр
пациент
период
печени
пищи
плазмы
показания
после
почек
представители
прекращение
препараты
прием
применение
распределение
регистрационный
рецептор
российская
рынок
связывание
силикон
содержание
состав
сосудосуживающее
сотрудничества
специфическая
стеараты
стран
счет
сша
типа
торговой
триглицерид
удостоверений
устойчивое
фармакокинетика
фармакологическая
фирма
франций
функции
холестерин
целлюлоза
эффект
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.3.168.246)
Яндекс.Метрика