Носительство мутаций генов системы гемостаза у пациенток, планирующих экстракорпоральное оплодоворение

Аннотация:

Цель исследования: определить частоту носительства мутаций генов системы гемостаза у пациенток, планирующих проведение программы стимуляции суперовуляции в программе экстракорпорального оплодотворения с риском развития синдрома гиперстимуляции яичников. Авторами проведен ретроспективный анализ частоты встречаемости врожденной тромбофилии у 203 пациенток с хорошим овариальным резервом, планирующих проведение ЭКО. Установлена высокая частота носительства мутаций генов системы гемостаза (98%), при этом наиболее часто встречались мутация ингибитора активатора плазминогена и мутация метилентетрагидрофолатредуктазы.

Авторы:

Издание: Уральский медицинский журнал
Год издания: 2012
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2012.-N 6.-С.54-57. Библ. 9 назв.
Просмотров: 67