Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Инвазивные микозы при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток


Аннотация:

Цель исследования. Определение частоты, этиологии и факторов риска инвазивных микозов (ИМ) у пациентов после аллогенной (алло) и аутологичной (ауто) трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК), оценка влияния ИМ на общую выживаемость (ОВ). Материалы и методы. Проанализированы данные 356 пациентов после алло-ТГСК (=237) и ауто-ТГСК (=119) с 2000 по 2010 г. Диагноз ИМ установлен согласно критериям EORTC/MSC 2008. Результаты. Частота развития ИМ составила 19,1%, у реципиентов алло-ТГСК — 23,2%, ауто-ТГСК — 10,9%. Частота развития ИМ после алло-ТГСК достоверно была выше, чем после ауто-ТГСК. Этиология ИМ: Aspergillus spp. 82,3%, Candida spp. 11,8%, зигомицеты (Mucor spp., Rhizopus spp.) 4,4%, Cryptococcus neoformans 1,5%. Факторы риска возникновения ИМ: острый лимфобластный лейкоз, немиелоаблативный режим кондиционирования, использование флударабина и антилимфоцитарного глобулина, периферические стволовые клетки крови в качестве источника трансплантата, длительная лимфопения, нейтропения, назначение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), острая реакция «трансплантат против хозяина», мукозит 3—4-й степени, инфекции: цитомегаловирусная, сепсис. Развитие ИМ у реципиентов ТГСК достоверно не снижало ОВ (1 год) после алло-ТГСК и ауто-ТГСК — 53,6 и 55%, 86,7 и 90,3% (с ИМ и без ИМ соответственно). ОВ (1 2 нед после установления диагноза ИМ) у пациентов с инвазивным аспергиллезом достоверно выше, чем у пациентов с другими инвазивными микозами (91,3 и 50% соответственно). Заключение. Частота развития ИМ после алло-ТГСК выше, чем после ауто-ТГСК. Наиболее часто встречался ИМ, обусловленный грибами рода Aspergillus spp. Наряду с известными факторами риска обнаружен неблагоприятный прогностический фактор — гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. Развитие ИМ не влияло на годичную ОВ, что свидетельствует об адекватном качестве ранней диагностики и терапии. Прогноз у пациентов с ИК, зигомикозом и криптококкозом неблагоприятный. Для уточнения причин высокого уровня заболеваемости и факторов, вызывающих дискуссию исследователей во всем мире, требуется продолжение исследований.

Авторы:

Попова М.О.
Зубаровская Л.С.
Климко Н.Н.
Вавилов В.Н.
Волкова А.Г.
Зюзгин И.С.
Игнатьева Г.М.
Алянский А.Л.
Паина О.В.
Бабенко Е.В.
Благодарова-Смирнова М.С.
Смирнов Б.И.
Афанасьев Б.В.

Издание: Терапевтический архив
Год издания: 2012
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2012.-N 7.-С.50-57. Библ. 31 назв.
Просмотров: 83

Рубрики
Ключевые слова
50
aspergillus
candida
cryptococcus
mu
neoformans
rhizopus
адекватность
аллогенная
антилимфоцитарная
аспергиллез
аутологичное
влияние
возникновения
встречный
выживаемости
выживание
вызывающие
высокий
г-ксф
гемопоэтические
глобулин
годовые
гранулоцитарная
грибами
данные
диагноз
диагностика
длительная
другого
заболеваемость
зигомикоз
инвазивная
инфекцией
использование
исследование
исследователя
источник
качества
клетки
клеток
ключ
колониестимулирующие
кондиционирование
криптококкоз
критерии
кроветворных
крови
лейкоз
лимфобластный
лимфопения
материал
метод
микоз
мирового
мукозит
назначение
неблагоприятные
нейтропения
немиелоаблативный
обнаружение
обусловленные
общей
определение
осложнения
острая
оценка
пациент
периферическая
после
причина
проводимой
прогноз
прогностическая
против
работы
развитие
раннего
реакцией
режим
результата
реципиент
риск
риска
родами
свидетельства
сепсис
слова
состав
стволовая
стволовых
степени
терапия
трансплантат
трансплантации
трансплантация
уровни
фактор
факторы
флударабин
хозяин
цель
цитомегаловирусная
частота
часы
этиология
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.129.211.116)
Яндекс.Метрика