Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

РОЛЬ СИСТЕМНЫХ НАРУШЕНИЙ В ФОРМИРОВАНИИ ГЕСТАЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ И ИХ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СОСТАВЛЯЮЩАЯ


Аннотация:

Цель исследования: Изучение роли полиморфизма генов, участвующих в системных процессах регуляции артериального давления (Т803С гена AGT, i/D гена АСЕ), функций эндотелия и оксидантного стресса (ОС) (4а/Ь и Glu298Asp гена eNOS, С242Тгена CYBA), в развитии привычного невынашивания беременности (ПНБ) и преэклампсии. Материал и методы: В исследовании приняли участие 93 пациентки с ПНБ, 96 пациенток с преэклампсией и 93 женщины контрольной группы. Генотипирование осуществлялось методом полимеразной цепной реакции. Результаты исследования: У женщин с ПН Б частота встречаемости аллелей 4а гена eNOS и 242Т гена CYBA была выше, чем в контрольной группе (р<0,05). Вне зависимости от возраста ПНБ чаще отмечалось у женщин-носительниц мутантных аллелей одновременно по двум этим генам (р=0,003). Среди женщин до 29 лет ПНБ чаще встречалось у носительниц генотипа 4аа вне зависимости от наличия мутантной аллели 242Т в то время как у носительниц генотипа 4ab наличие аллели 242Т являлось дополнительным неблагоприятным фактором риска развития ПНБ (р=0,029). У пациенток с преэклампсией частота встречаемости генотипа 803СС гена АСТбыла достоверно ниже (р<0,05), чем в группе контроля, указывая на протективное действие данной мутации. Генотип DD гена АСЕ у таких пациенток встречался чаще. Выделены «благоприятные» комбинации генов AGTи АСЕ (ii/TT, ii/TC, ii/CC, iD/CC, DD/CC), значительно реже выявляющиеся при преэклампсии (р=0,019). У пациенток с преэклампсией средней и тяжелой степеней достоверно чаще встречаются комбинации генотипов с наличием одновременно двух полиморфных аллелей генов АСЕ и CYBA (р=0,043). Заключение: Системные нарушения в организме матери являются дополнительным фактором развития осложнений беременности, поэтому генотипирование пациенток с целью прогнозирования риска развития гестационных осложнений должно включать в себя определение полиморфизмов, опосредующих системные нарушения организма матери.

Авторы:

Садекова О.Н.
Князева И.П.
Яровая Е.Б.
Радзинский В.Е.
Демидова Е.М.
Самоходская Л.М.
Ткачук В.А.

Издание: Акушерство и гинекология
Год издания: 2012
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2012.-N 4-2.-С.21-28. Библ. 25 назв.
Просмотров: 55

Рубрики
Ключевые слова
tt
акушерские
аллели
ангиотензиноген
артериальная
беременности
включения
возраст
время
выделение
гена
генетическ
генетический
генов
генодиагностика
генотип
генотипирование
гестационная
гинекологические
групп
давлением
данных
двумя
действие
диагностические
дисфункции
дисфункция
дополнительные
женщин
зависимости
изучение
исследование
ключ
комбинации
контроль
контрольные
лет
матери
материал
метод
методы
мутантный
мутации
наличия
нарушения
неблагоприятные
невынашивание
носители
одновременная
окислительных
оксидантный
оксиданты
определение
организм
осложнение
осложнения
пациент
полимеразная
полиморфизм
полиморфный
преэклампсия
привычная
прогнозирование
протективное
процесс
процессов
развитие
расстройства
реакцией
реакция
регуляции
результата
риск
роли
роль
системная
слова
состав
среда
среднего
степени
стресс
стрессоры
тяжелая
указ
участие
участники
фактор
формирование
функции
цель
целью
цепная
частота
эндотелиальная
эндотелий
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.119.121.234)
Яндекс.Метрика