Синдром Поланда у новорожденного

Аннотация:

В отделение для недоношенных детей НЦЗД РАМН поступила девочка в возрасте 1 мес 13 дней. Ребенок рожден от 2-й беременности у женщины 23 лет с отягощенным акушерско-гинекологическим анемнезом (поликистоз и дисфункция яичников, вторичное бесплодие), протекавшей с токсикозом в I триместре, ОРВИ в 12 нед, угрозой прерывания во II триместре. Внутриутробно, в 27 нед, при УЗИ плода обнаружен гастрошизис, с 32-й нед диагностированы внутриутробная гипотрофия плода, плацентит. В 35 нед в связи с резким ухудшением сердечной деятельности плода проведено экстренное кесарево сечение. Вес при рождении 1964 г, рост 43 см. Оценка по шкале Апгар — 6/7 баллов (ИВ/1 с 1-й мин жизни). Состояние после рождения расценивалось как крайне тяжелое за счет порока развития ЖКТ (гастрошизис), дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности. У ребенка выявлен дефект переднебоковой стенки грудной клетки слева, через который пролабировали петли тонкой и толстой кишок, участок легочной ткани, желудок. Эвентрированные органы не имели оболочек, были покрыты фиброзным налетом. Также определялась гипоплазия левой половины туловища, порок развития левой верхней конечности. Сразу после рождения в Научном центре акушерства, гинекологии и перинатологии им. акад. В.И. Кулакова ребенку были выполнены 2 операции: формирование временной брюшной полости и пластика передней грудной стенки слева .В послеоперационном периоде состояние оставалось тяжелым из-за наличия сердечнососудистой и дыхательной недостаточности. Проводили посиндромную терапию.

Авторы:

Издание: Вопросы диагностики в педиатрии
Год издания: 2012
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2012.-N 3.-С.52-54. Библ. 13 назв.
Просмотров: 113