КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА МУТАЦИИ V617F ГЕНА JAK2 ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

Аннотация:

Мутацию V617F гена JAK2 выявляют у 95% пациентов с истинной полицитемией, у 50% с эссенциальной тромбоцитемией и идиопатическим миелофиброзом. Мутация V617F может использоваться как молекулярный маркер ответа на лечение у больных с хроническими миелопролиферативными заболеваниями (ХМПЗ), ассоциированными с этой мутацией. Мы описываем метод количественного определения V617F (с чувствительностью до 0,01%) с помощью полимеразно-цепной реакции, который применим для оценки минимальной остаточной болезни у больных с ХМПЗ.

Авторы:

Издание: Клиническая лабораторная диагностика
Год издания: 2012
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2012.-N 7.-С.24-28. Библ. 27 назв.
Просмотров: 1005