МИКРОАНАТОМИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ ДОЧЕРНЕЙ РЕДИИ PHILOPHTHALMUS RHIONICA (TREMATODA:PHILOPHTHALMIDAE)

Аннотация:

Приводится описание микроанатомии дочерней редии Ph. rhionicu. По полутонким и ультратонким срезам составлена графическая объемная реконструкция, детально отражающая строении редии. Полученные данные, хотя и не согласуются с существующими в настоящее время представлениями о строении этих организмов, позволяют сопоставить их план строения с планом строения мирацидия и мариты. Таким образом, создается реальная возможность сопоставления морфологии (планов строения) всех стадий жизненного цикла трематод. Партеногенетические поколения до сих пор остаются наименее изученными из всех фаз жизненного цикла трематод. Общепризнано, что это наиболее трудный для исследования объект. Тем не менее партениты и, в частности, редии сохраняют все характерные признаки плоских червей (Добровольский и др., 1983). Если последнее утверждение справедливо, то тогда, безусловно, должно существовать полное соответствие планов строения партенит и марит как в пределах одного вида, так и среди трематод вообще. Как ни странно, этому вопросу до сих пор не уделялось достаточного внимания, и сравнительно-морфологических исследований на эту тему не проводилось. В настоящей работе на основании описания микроанатомии дочерней редии Philophthalmus rhionicu предпринята попытка сопоставить план строения последней с планами строения мариты и мирацидия. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ Моллюски Melanopsis pruemor.sa L., зараженные партенитами Ph. rhionica, добывались в Грузии (Ланчхутский р-н). Они доставлялись на кафедру зоологии беспозвоночных СП6ГУ и содержались в лабораторных условиях при комнатной температуре. Церкарии, полученные от зараженных моллюсков, использовались для заражения кроликов (Oryclolagus cuniculus) (Тихомиров, 1976). От половозрелых червей, выращенных в глазах животных, получали яйца и мирацидиев для заражения неинвазированных моллюсков. Партениты для исследования добывались как от природно-, так и от экспериментально зараженных моллюсков. Редий фиксировали 2.5 %-ным глютаральдегидом на 0.1 М фосфатном буфере (рН 7.2) с последующей дофиксацией 1 %-ным раствором 0s04, разведенным также на фосфатном буфере. Для обезвоживания объектов использовали спирты возрастающей концентрации от 30 до 100°. Пропитывание материала осуществляли в смесях аралдита и ацетона в соотношениях 1:3, 1:1, 3:1. Заливка производилась в желатиновые капсулы. Полимеризация блоков протекала в термостате при 60° в течение суток. Срезы изготавливали на ультратоме LKB-3 с помощью стеклянных ножей. Всего была изучена 21 редия разного возраста.

Авторы:

Издание: Паразитология
Год издания: 1998
Объем: 11с.
Дополнительная информация: 1998.-N 3.-С.201-211
Просмотров: 46