СИНТЕЗ И ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ 3-АРИЛ-4,5,6,7-ТЕТРАГИДРОИНДАЗОЛОВ

Аннотация:

Ацилированием 1-пиперидиноциклогексена ароилхлоридами получены 2-ароилциклогексаноны. 1,3-Дикетоны реагируют с гидразингидратом, образуя 3-арил-4,5,6,7-тетра-гидроиндазолы, дающие устойчивые гидрохлориды, проявляющие высокий уровень активности в отношении Staphylococcus aureus и Candida Albicans. Наиболее активно в отношении бактерий соединение, содержащее 4-бромфенильный радикал (ингибирование и бактерицидный эффект в концентрациях соответственно 2 и 7,8 мкг/мл). Наибольшую активность в отношении грибка показало соединение, содержащее n-толильный радикал (концентрации соответственно 3,9 и 31,2 мкг/мл).

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2012
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2012.-N 8.-С.12-14. Библ. 7 назв.
Просмотров: 24