СРАВНИТЕЛЬНОЕ ПРОТЕОМНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ГЛИКОПРОТЕИНОВ ИЗ КЛЕТОК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ Hs578BST И РАКА ГРУДИ Hs578T, А ТАКЖЕ ИЗУЧЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ И ДЕЙСТВИЯ альфа-ПОЛИПЕПТИДА II ПРОЛИЛ 4-ГИДРОКСИЛАЗЫ В РАКОВЫХ КЛЕТКАХ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Аннотация:

Для идентификации гликопротеинов, специфичных для клеток рака груди, мы получали с помощью лентил лектина N-связанные гликопротеины из раковых клеток (линия Hs578T) и из нормальных клеток (линии Hs578BST) молочной железы человека и сравнивали их методом двумерного электрофореза. Обнаружено 24 гликопротеина, по-разному экспрессированные в норме и при раке, и установлено, что 9 из них принимают участие в биосинтезе коллагена. В дальнейшем была изучена экспрессия альфа-полипептида II пропил 4-гидроксилазы (Р4НА2) и его действие в раковых клетках молочной железы. Иммуногистохимический анализ показал, что количество Р4НА2 в клетках опухоли молочной железы было увеличено по сравнению с клетками соседней нормальной ткани. Кроме того, в результате экспериментов по сверхэкспрессии Р4НА2 и трансфекции в раковые клетки интерферирующей shPHK, было установлено, что повышение содержания Р4НА2 в клетках Hs578T сопровождалось угнетением их пролиферации и торможением клеточной миграции in vitro. КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: гликопротеомика, лектин, рак молочной железы, Р4НА2. Гликозилирование является одним из важнейших способов посттрансляционной модификации белков эукариотических клеток и играет значительную роль в различных биологических процессах . Аберрантное гликозилирование наблюдается почти во всех типах экспериментальных и естественных злокачественных опухолей человека и активно изучается для установления его взаимосвязи с опухолевым перерождением, пролиферацией и метастазированием клеток . Изучение изменений гликопротеинового состава клеток при развитии злокачественных опухолей может способствовать лучшему пониманию механизмов канцерогенеза. В последние годы методы протеомики широко используются для обнаружения специфических опухолевых белков и идентификации предполагаемых опухолевых маркеров/

Авторы:

Издание: Биохимия
Год издания: 2012
Объем: 11с.
Дополнительная информация: 2012.-N 8.-С.1033-1043. Библ. 39 назв.
Просмотров: 87