Возможности лучевых методов в ранней пренатальной диагностике диастематомиелии (клинический случай)

Аннотация:

Представленный клинический случай демонстрирует возможности УЗИ и МРТ в диагностике сочетанного порока развития позвоночника (дезорганизация, клиновидные позвонки, сколиоз) и спинного мозга (диастематомиелия) у плода на 21-й нед развития, подтвержденные при патоморфологическом исследовании. Диастематомиелия (расщепленный спинной мозг) — аномалия развития, для которой характерно разделение (полное или частичное) позвоночного канала и спинного мозга (на всем протяжении или на отдельных участках) костной или фиброзно-хрящевой перегородкой. В большинстве случаев перегородка локализуется между Thlи L5-позвонками. В результате сегментарного удвоения позвоночного канала формируется два полуканала. Каждый полуканал содержит спинномозговую жидкость, спинной мозг и по одной группе вентральных и дорзальных нервных пучков. Популяционная частота данной патологии точно не установлена, но известно, что девочки подвержены ей значительно (77,7—85%) чаще мальчиков. Риск сочетанных пороков высокий. Наиболее часто отмечаются сочетанные пороки развития позвоночника: с аномалиями спинного мозга (рахишизис, кифосколиоз, полупозвонки и др.) и головного мозга (аномалия Киари). Этот порок развития недостаточно известен специалистам пренатальной диагностики. Малое количество диагностированных в дородовом периоде случаев пока не позволяет выделить прогностически значимые ультразвуковые признаки поражения позвоночника и спинного мозга для выбора оптимальной тактики ведения беременной. Небольшое количество публикаций в отечественной литературе объясняется редкостью порока и связанной с этим недостаточной изученностью ультразвуковой (УЗ) и MP-томографической и морфологической картины. диастематомиелии и, соответственно, слабой настороженностью специалистов

Авторы:

Издание: Бюллетень сибирской медицины
Год издания: 2012
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2012.-N 5.-С.53-57. Библ. 4 назв.
Просмотров: 135