Проблема постоянного сосудистого доступа у больных с врожденной комбинированной патологией системы свертывания с тромбогеморрагическим синдромом (случай из практики)

Аннотация:

Лечение пациентов с врожденной комбинированной патологией системы свертывания с тромбогеморрагическим синдромом сопровождается рядом трудностей, одной из которых является необходимость в постоянном сосудистом доступе для обеспечения адекватной патогенетической терапии. В статье приводится случай из практики, иллюстрирующий проблематику поиска путей обеспечения постоянного сосудистого доступа у больного с врожденным комбинированным дефицитом витамин К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X, S и С-белков) и тяжелым течением тромбогеморрагического синдрома. Врожденная патология системы свертывания включает в себя несколько отдельно описанных заболеваний, различающихся по преимущественному поражению различных ее компонентов и направленности изменений. Они подразделяются на снижение свертывающей способности крови (гипокоагуляцию) и ее повышение (гиперкоагуляцию) локального или генерализованного характера. Наиболее трудны для диагностики и лечения комбинированные формы дефицита плазменных факторов свертывания крови. Среди множества коагулопатий известно 2 заболевания, которые связаны с комбинированным дефицитом витамин-К-зависимых факторов свертывания крови.

Авторы:

Издание: Вопросы современной педиатрии
Год издания: 2012
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2012.-N 4.-С.193-195. Библ. 6 назв.
Просмотров: 28