Экспрессия молекул адгезии, связанных с миграцией лейкоцитов, у больных псориазом

Аннотация:

Представлены данные по уровню экспрессии нейтрофилами, моноцитами, лимфоцитами молекул адгезии у больных псориазом. Выявлен низкий уровень экспрессии на лейкоцитах молекул L-селектина, LFA-1, ICAM-1, LFA-3 и РЕСАМ-1. К настоящему времени накоплен обширный материал, свидетельствующий о значимости иммунных, эндокринных, метаболических нарушений, роли генетического фактора в развитии псориаза. Среди многообразия выявленных реакций установлено, что в основе псориаза лежит повышенная пролиферация кератиноцитов, опосредованная активированными Т-лимфоцитами. Значимость Т-лимфоцитов — CD4+- и СD8+-субпопуляций — в патогенезе заболевания подтверждается участием их в формировании псориатического инфильтрата, терапевтической эффективностью циклоспорина и моноклональных антител к CD3, CD4 и интер-лейкина-1b (ИЛ-1 бета), а также токсина DAB389, специфичного в отношении рецептора к ИЛ-2. Активация Т-лимфоцитов связана с наличием антигенов. Предполагается существование у больных псориазом аутоантигена или даже спектра ауто-антигенов с высокой специфичностью экспрессии в коже. В результате запускается пролиферация Т-клеток, которая функционально расширяет клон так, чтобы в циркуляцию, а затем непосредственно в кожу поступило достаточно клеток для реакции с аутоантигеном. В этом случае возникает необходимость в изучении особенностей механизма миграции лейкоцитов в очаг поражения при псориазе. Как известно, процесс миграции лейкоцитов из микроциркуляторного русла связан с молекулами адгезии, которые могут стать клинически значимыми мишенями в противовоспалительной терапии. Материал и методы Проведено клинико-иммунологическое обследование 82 больных (39 женщин, 43 мужчин) в возрасте от 20 до 70 лет с вульгарным и экссудативным псориазом. Давность заболевания составила от 3 мес до 10 лет. В качестве контрольной группы обследованы 50 практически здоровых лиц (28 женщин, 22 мужчины). На проточном цитометре FC-500 («Beck-man Coulter») определяли экспрессию L-селектина (CD62L), LFA-1 (CDlla), ICAM-1 (CD54), LFA-3 (CD58), РЕСАМ-1 (CD31) на нейтрофилах, моноцитах и лимфоцитах. Статистическую обработку результатов проводили с помощью пакета прикладных программ SPSS 13.0. Распределение параметров было ненормальным, в связи с чем описание выборок проводили с помощью подсчета медианы (Md) и межквартильного интервала (С25; С75).

Авторы:

Издание: Клиническая дерматология и венерология
Год издания: 2012
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2012.-N 4.-С.86-89. Библ. 24 назв.
Просмотров: 139