ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ ЧАСТЬ ВТОРАЯ

Аннотация:

Наивные Т-клетки эмигрируют из тимуса в кровь, имея на поверхности клетки маркер CD45RA, и через взаимодействие с вирусными пептидами представляют МНС молекулу на антиген-представляющую клетку Активированные Т-клетки развивают фенотипы или клеток памяти, количество которых увеличивается при каждом последующем взаимодействии с антигеном, или эффекторных клеток. Эффекторные клетки немедленно выполняют защитные функции — цитолиз инфицированных вирусом клеток и стимуляцию дальнейшей активации лимфоцитов. Пути развития Т-клеток памяти в настоящее время являются предметом интенсивных исследований, было предложено множество различных гипотез . По данным F. Sallusto и соавт., есть два вида клеток памяти, эффекторные и центральные, они развиваются самостоятельно и отличаются экспрессией маркера CCR7 в лимфатических узлах. С. Stemberger, М. Koffler и соавт. выявлено, что одна наивная клетка может привести к возникновению дочерних эффекторных и центральных клеток памяти, предполагая, что СС117-фенотип не может быть заранее предопределен. Другие исследования показывают, что Т-клетки переходят через эффекторную фазу до начала формирования фенотипа клеток памяти. Эти гипотезы не являются взаимоисключающими, например, эффекторные клетки-памяти могут развиваться через эффекторную стадию, в то время как центральные клетки памяти могут быть произведены совместно с эффекторными. Тем не менее, CCR7 остается установленным маркером для дифференциации центральных (CCR7+) от эффекторных клеток памяти. Сформированные Т-клетки памяти имеют отличную от зрелых неиммунных Т-лимфоцитов структуру мембранных молекул, данные отличия отражены в таблице 2.

Авторы:

Издание: Аллергология и иммунология в педиатрии
Год издания: 2012
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2012.-N 3.-С.40-44. Библ. 5 назв.
Просмотров: 72