Предпосылки к персонализации фармакотерапии у детей на основе результатов фармакогенетического тестирования

Аннотация:

Проведено изучение генетического полиморфизма изофермента CYP2C19, CYP2D6, CYP1A2 в группах детей различных национальностей, проживающих на территории Астраханского региона. Выявлены этнические особенности в распределении частот генотипов, ассоциированных с быстрым и медленным метаболизмом лекарственных средств, что, по-видимому, требует адаптации схем терапии для каждого этноса при наличии урегулирования этических проблем. Проблема нежелательных побочных реакций (НПР) лекарственных средств (ЛС) актуальна во всем мире. Чаще всего НПР ЛС возникают при действии препаратов в средних терапевтических дозах и объясняются индивидуальным, генетически обусловленным ответом организма на введение лекарственного вещества. По данным литературных источников, именно генетические особенности пациентов определяют до 50% всех атипичных фармакологических ответов: неэффективность ЛС или НПР. Одной из причин неэффективности ЛС может быть носительство генов, ассоциированных с быстрым метаболизмом ЛС.

Авторы:

Издание: Менеджмент качества в сфере здравоохранения и социального пазвития
Год издания: 2012
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2012.-N 3.-С.52-54. Библ. 11 назв.
Просмотров: 38