ЭКСПРЕССИЯ ФАКТОРА FOXP3 И СООТНОШЕНИЕ ЕГО ИЗОФОРМ В Т-КЛЕТКАХ НА РАЗНЫХ СТАДИЯХ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

Аннотация:

Анализировали экспрессию транскрипционного фактора регуляторных Т-клеток (Treg) FOXP3 в лимфоцитах тимуса и периферической крови у людей методом проточной цитометрии с использованием моноклональных антител, отличающихся по эпитопной специфичности, — РСН101 и 150D/E4 (специфичны соответственно к продуктам экзонов 1 и 2). Это позволило дифференцированно выявлять целую молекулу FOXP3 и продукты сплайсинга, затрагивающие экзон 2 (дельта2 и дельта2дельта7). Показано, что в различных фракциях тимуса и субпопуляции CD4+CD8- Т-клеток крови лишь часть РОХРЗ-клеток содержит полномасштабную молекулу. В тимусе доля клеток, не имеющих в составе молекулы FOXP3 продукт экзона 2, возрастает в ряду клеточных фракций: CD4 CD8 (6%) > CD4+CD8+ (43%) > CD4-CD8- (75%) > CD4 CD8+ (93%). Доля этих клеток в составе субпопуляций СD4+СD8-клеток тимуса и крови одинакова. Во фракции СD4+СD8+-тимоцитов коэкспрессия молекул FOXP3 и CD25, рассматриваемая как признак истинных регуляторных Т-лимфоцитов (Treg), свойственна 43% РОХРЗ+-клеток, во фракции CD4+CD8 -клеток она почти в 2 раза выше. Коэкспрессия молекул FOXP3 и CD25, возрастающая по мере созревания Т-клеток, выражена в равной степени в Treg, экспрессирующих полномасштабную или лишенную экзона 2 молекулу FOXP3. Поскольку продукт экзона 2 отвечает за взаимодействие с транскрипционными факторами семейства ROR, ответственными за дифференцировку Тh17-клеток, предполагается, что наличие или отсутствие этого участка в молекуле FOXP3 определяет функциональные взаимосвязи и взаимопревращения Treg и ТМ7-клеток.

Авторы:

Издание: Иммунология
Год издания: 2012
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2012.-N 4.-С.172-176. Библ. 17 назв.
Просмотров: 60