Исследование молекулярно-генетических нарушений у больных аденокарциномой легких

Аннотация:

Проведено исследование частоты распространения мутаций генов EGFR, KRAS, BRAF, транслокаиий с участием гена ALK, определяющих эффективность таргетной терапии при немелкоклеточном раке легких (НМРЛ). Исследовали биопсийный материал у 493 пациентов НМРЛ, причем генетические нарушения обнаружили только у больных с железистой дифференцировкой опухоли (аденокариинома, БАР, аденоплоскоклеточный рак). В общей группе мутации гена EGFR определили в 31,3% случаев, достоверно чаще у женщин и у некурящих больных (р=0,0005). В группе расширенного тестирования (126 человек) мутации гена EGFR выявили в 34% случаев, гена KRAS — в 18,2% (достоверно чаще у курильщиков, р=0,0007), мутации гена BRAF — в 2,4%, перестройки гена ALK — в 5,6% случаев. Разработан алгоритм обследования пациентов, позволяющий выявлять наиболее значимые генетические нарушения, составляющие «генетический портрет» аденокарциномы легких.

Авторы:

Издание: Онкология
Год издания: 2012
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2012.-N 2.-С.28-34. Библ. 37 назв.
Просмотров: 53