Исследование матриксных металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов у больных с новообразованиями яичников

Аннотация:

В опухолевой ткани и сыворотке крови больных раком, пациенток с пограничными и доброкачественными новообразованиями яичников исследован спектр основных матриксных металлопротеиназ (ММП) и их тканевых ингибиторов. В результате проведенного исследования выявлено координированное увеличение тканевой экспрессии и сывороточной концентрации ММП- 7 при раке яичников, нарастающее по мере распространения заболевания, что позволяет рассматривать ММП-7 в качестве потенциально значимого серологического маркера рака яичников. Рак яичников (РЯ) — одно из наиболее распространенных и неблагоприятно протекающих заболеваний у женщин, лидирующее по числу смертельных случаев среди новообразований женских половых органов. Злокачественные опухоли яичников (ЗОЯ) составляют 35 % в структуре онкологической заболеваемости женщин и стабильно занимают 3-е место после рака тела и шейки матки . В настоящее время не вызывает сомнений тот факт, что прогноз такого агрессивного заболевания, как РЯ, базируется на ранней диагностике и своевременном начале лечения. На сегодняшний день одно из наиболее интересных и перспективных направлений в диагностике ЗОЯ — определение опухолевых маркеров. Несмотря на кажущееся обилие опухолевых маркеров, практически единственным надежным тестом при РЯ, причем в основном при его серозной форме, является определение СА-125. Повышение этого маркера отмечено у большинства первичных больных РЯ. Около 20 % РЯ не экспрессирует или незначительно экспрессирует СА-125, поэтому использование СА-125 в комбинации с другими опухолевыми маркерами повышает специфичность и чувствительность теста .Трудности своевременной диагностики и высокий метастатический и инвазивный потенциал РЯ определяют необходимость углубленного изучения механизмов распространения опухоли, знание которых позволит индивидуализировать прогноз заболевания, улучшить мониторинг и оптимизировать подходы к назначению неоадъювантной и адъювантной химиотерапии (XT). Одним из возможных механизмов распространения РЯ является непосредственная инвазия или отдаленное метастазирование, в котором важную роль играют ассоциированные с опухолью протеазы, разрушающие внеклеточный матрикс (ВКМ). На сегодняшний день известно несколько классов протеиназ, способных гидролизовать белки ВКМ, важнейшими из которых являются матриксные металлопротеиназы (ММП) — мультигенное семейство, состоящее из более 20 секретируемых и связанных с поверхностью клетки цинкзависимых эндопептидаз. Помимо большинства компонентов ВКМ, их субстратами могут быть также другие протеазы, хемотаксические молекулы, латентные формы факторов роста, растворимые и мембранно-ассоциированные белки, связывающие факторы роста. Важнейшими представителями семейства ММП 1 являются желатиназы А и В, специфические коллагеназы коллагена IV типа (ММП-2 и -9), а также матрилизин — ММП-7, имеющий широкую субстратную специфичность и, помимо коллагена IV, гидролизующий эластин, протеогликаны, фибронектин и др. Матрилизин участвует также в активации предшественников ММП-2 и 9.

Авторы:

Издание: Опухоли женской репродуктивной системы
Год издания: 2012
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2012.-N 2.-С.48-54. Библ. 14 назв.
Просмотров: 60