Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
УЧАСТИЕ СЕРОТОНИНА В МЕХАНИЗМАХ СТАНОВЛЕНИЯ ДВИГАТЕЛЬНОГО ЯДРА ТРОЙНИЧНОГО НЕРВА
Аннотация:
На 21 самке крыс Вистар изучали становление в раннем постнатальном периоде двигательного ядра тройничного нерва (ДЯТН) у животных, получавших на 16-е сутки внутриутробного развития (период формирования серотонинергической системы) ингибитор синтеза серотонина парахлорфенилаланин. Показано, что недостаток серотонина в пренатальный период у крыс приводит к изменениям структурной организации ДЯТН. В начальные сроки постнатального развития имеют место задержка развития нейропиля, уменьшение размеров тел нейронов, в некоторых из них — частичная утрата хрома-тофильного вещества, присутствие во всех частях ядра и особенно в его вентролатеральной части погибающих нейронов с признаками гиперхроматоза. Далее гибель мотонейронов замедляется, хотя часть из них имеют морфологические отклонения. При увеличении постнатального возраста (к 20-м суткам) происходит снижение численности мотонейронов, видимо, в результате постепенного усиления клеточной гибели. Одновременно с дегенерацией мотонейронов в исследованных частях ДЯТН наблюдается астроцитарный глиоз. Ключевые слова: двигательное ядро тройничного нерва, моторные нейроны, дегенерация, серотонин Популяции мотонейронов двигательного ядра тройничного нерва (ДЯТН), находясь в составе сложной системы последнего, образуют несколько частей ядра, осуществляют эфферентную иннервацию ряда мыщц (височной, крыловидных, жевательных, челюстно-подъязычных, мышцы мягкого неба и др.) и включаются во многие ритмические орально-моторные движения, такие как сосание (у новорояфенных), жевание, глотание и дыхание (через связи с респираторной сетью нейронов продолговатого мозга). Несмотря на очевидную значимость функциональной координации этих ритмических действий, структурно-пространственная организация и развитие указанной системы остаются не достаточно изученными. Присутствие в ядрах тройничного нерва отдельных серотонинергических нейронов и рецепторов 5-НТ1А и 5-НТ2А предполагает участие серотонина в модуляции их функций, при этом роль серотонина в развитии и становлении ДЯТН практически не изучалась. Цель данной работы — исследование становления ДЯТН у крысят с нарушением развития серотонинергической системы. Материал и методы. Работа выполнена на потомстве самок лабораторных крыс линии Вистар (п=21), из которых 15 — были экспериментальными и 6 — контрольными (интактные). У экспериментальных животных снижение содержания серотонина обеспечивали применением парахлорфенилаланина (пХФА, Sigma, США), ингибирующего ключевой фермент его синтеза — триптофангидрок-силазу. пХФА вводили однократно, внутрибрюшинно в дозе 400 мг/кг на 16-е сутки беременности в период формирования у плодов собственной серотонинергической системы, так как ранее было установлено, что при этом у взрослых животных и плодов содержание серотонина снижалось до 50-80% .Все экспериментальные процедуры проводили в соответствии с «Правилами проведения работ с использованием экспериментальных животных». Головной мозг потомства исследовали в ранний постна-тальный период развития на 5-, 12-е и 20-е сутки (не менее 8 особей каждого срока развития). В качестве контроля использовали мозг крысят соответствующих сроков развития, полученных от интактных самок. Для проведения гистологического исследования мозг крысят фиксировали в цинк-этанол-формальдегиде на фосфатно-солевом буфере (рН 7,4) в течение 24 ч, обезвоживали и заливали в парафин по общепринятой методике, готовили серийные фронтальные срезы продолговатого мозга (Bregma-9, 48 мм) толщиной 5-7 мкм и окрашивали тионином (Sigma, США) по методу Ниссля. Детально исследовали состояние популяций нейронов разных частей ДЯТН, учитывая развитие нейропиля, размер тел нейронов и их морфологическое состояние в разные сроки постнатального развития. Оценивали плотность расположения астроцитарных глиоцитов в самом ядре и окружающей его области у животных, развивавшихся при дефиците серотонина, и у контрольных.
Авторы:
Хожай Л.И.
Издание:
Морфология
Год издания: 2012
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2012.-N 5.-С.23-26. Библ. 7 назв.
Просмотров: 47