АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ГЕНОВ CASP8, BCL2 И ВАХ СО СТАРЕНИЕМ И ДОЛГОЛЕТИЕМ

Аннотация:

Проведен анализ динамики частот генотипов по полиморфным маркерам генов CASP8, BCL2 и ВАХ в возрастном диапазоне от 21 года до 109 лет в этнически однородной группе (татары, Республика Башкортостан). Генотипирование выполнено с помощью методов ПЦР и ПЦР-ПДРФ (полиморфизма длины рестрикционных фрагментов). Выявлены ассоциации с возрастом полиморфных локусов -652(6 N)l/D гена CASP8 (rs3834129), 140016 С>7" гена BCL2 (rs12454712) и 9194>G гена ВАХ (rs1805419). У мужчин наблюдается нарастание частоты генотипа ВСИ*СГС и убывание частоты генотипа CASP8*I/*D в старческом возрасте, а также снижение частоты генотипа BAX*GTG в возрасте долголетия. Среди женщин, достигших возраста долголетия, увеличивается доля носительниц генотипов CASP8* l/*D, ВС121П и В АХ* АГ А и уменьшается доля носительниц генотипов CASP&*Df*D, BCL2 *СГС, BAX'ATG и BAX'GTG. Ключевые слова: продолжительность жизни, долголетие, старение, апоптоз, генетический полиморфизм, гены CASP8, BCL2, ВАХ Продолжительность жизни человека обусловлена множеством экзо- и эндогенных факторов и, в частности, находится под генетическим контролем. В результате проведения ассоциативных исследований, в том числе благодаря использованию в последние годы метода полногеномного анализа ассоциаций (GWAS), идентифицированы десятки генов, связанных с возрастзависимыми заболеваниями и долголетием. Список этих генов-кандидатов включает гены, ответственные за реализацию целого ряда разнообразных процессов, таких как антиоксидантные, гомеостатические, противовоспалительные. Также к генам, ответственным за вариабельность продолжительности жизни, старение и долголетие, относят гены апоптоза. Целесообразность включения генов апоптоза в число кандидатов старения и долголетия обусловлена функциональной значимостью контролируемого ими процесса. Апоптоз — генетически запрограммированная гибель клетки, реализующаяся как при нормальных физиологических состояния» путем поддержания гомеостаза клеточного пула, так и при патологических состояниях посредством элиминации генетически трансформированной клетки.

Авторы:

Издание: Успехи геронтологии
Год издания: 2012
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2012.-N 3.-С.398-404. Библ. 27 назв.
Просмотров: 89