Исследование пептидных носителей для адресной доставки интерферирующих рнк с целью подавления экспрессии гена vegfa при эндометриозе

Аннотация:

Эндометриоз — одно из наиболее по разным оценкам от него страдают 10—15% жен распространенных гинекологических заболеваний, шин репродуктивного возраста.Актуальным на правлением молекулярной медицины является разработка подходов к генной терапии данного заболевания. Один из возможных подходов — это подавление ангиогенеза в месте патологии. Возможная мишень генной терапии — фактор роста эндотелия сосудов (VEGF-A). Это гликопротеин, который продуцируется клетками эндометриоидной ткани и стимулирует пролиферацию эндотелиальных клеток.Перспективным подходом к генной терапии эндометриоза может являться доставка в клетки эн-дометриоидных опухолей малых интерферирующих РНК (миРНК), подавляющих экспрессию гена VECFA. Для этой цели необходима разработка средств адресной доставки нуклеиновых кислот (НК), обеспечивающих проникновение НК в клетки эндометриоидных гетеротопий, но не в клетки нормальных тканей. Основным подходом для достижения специфичности доставки служит модификация молекул носителя лигандами к специфическим клеточным рецепторам.. Ранее нами были разработаны пептидные носители, содержащие лиганд хе-мокинового рецептора CXCR4. Повышенное содержание данного рецептора наблюдается на поверхности клеток эндометриоидных опухолей .

Авторы:

Издание: Медицинский академический журнал
Год издания: 2012
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2012.-N 3.-С.81-82. Библ. 4 назв.
Просмотров: 35