ИЗМЕНЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ mPHK ГЕНОВ СИНАПТИЧЕСКИХ БЕЛКОВ В МОЗГЕ DROSOPHILA MELANOGASTER С ИЗБЫТОЧНОЙ ЭКСПРЕССИЕЙ ГЕНОВ, МУТАЦИИ В КОТОРЫХ ОБУСЛОВЛИВАЮТ РАЗВИТИЕ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА

Аннотация:

В настоящее время для целого ряда нейродегенеративных заболеваний показано, что появление ранних клинических симптомов происходит в отсутствии каких-либо признаков амилоидоза или нейрофибриллярной дегенерации и коррелирует лишь с потерей или дисфункцией синапсов. Этот феномен был отмечен при БА, болезни Гентингтона, прионных болезней; боковом амиотрофическом склерозе. Аналогичные результаты наблюдали и для трансгенных животных, моделирующих прионную болезнь, БА, болезнь Гентингтона. Удивительно, что во всех представленных моделях дисфункция синапсов сопровождалась нарушением тех когнитивных функций, которые характеризуют наиболее ранние симптомы заболевания. Эти результаты позволяют предположить существование общих молекулярных и клеточных механизмов нейродегенеративных заболеваний, связанных непосредственно с дисфункцией или потерей синапсов. В данной работе мы исследовали уровень экспрессии генов, кодирующих синаптические белки синаптотагмин и синаптобревин, при экспрессии в нервных клетках мозга Drosophila melanogaster гена ЛРР человека, мутации в котором приводят к развитию семейных форм болезни Альцгеймера.

Авторы:

Издание: Медицинский академический журнал
Год издания: 2012
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2012.-N 4.-С.81-83. Библ. 3 назв.
Просмотров: 27