Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Влияние антипсихотических препаратов на обмен веществ


Аннотация:

В настоящее время отмечается прогрессивный рост числа психических расстройств, лечение которых часто требует длительной психофармакотерапии. Суммарная популяционная распространенность заболеваний, требующих приема антипсихотических препаратов (АП), составляет 1—5%. В последнее время большое внимание уделяется аспектам соматического здоровья пациентов, страдающих психическими заболеваниями. В этой группе больных распространенность сахарного диабета, дислипидемии, ожирения, сердечно-сосудистых заболеваний значительно выше, чем в общей популяции , вследствие чего ожидаемая продолжительность жизни пациентов с психическими расстройствами оказывается примерно на 25—30 лет короче, чем у людей, не страдающих психическими расстройствами. Существенный вклад в метаболические и обменные нарушения вносит медикаментозная терапия, особенно антипсихотическими препаратами (нейролептиками). Влияние нейролептиков на массу тела Распространенность ожирения у пациентов с шизофренией достигает 40—60%, тогда как в общей популяции этот показатель равен 30%. До открытия и внедрения в практику нейролептиков было известно, что висцеральное ожирение при шизофрении встречается в три раза чаще, чем в общей популяции. Предполагалось, что это может быть связано с повышением продукции кортизола, нередко отмечающимся у больных шизофренией, и сопутствующей ей тяжелой депрессией. Кроме того, развитие ожирения у больных с психическими расстройствами связано с присущей им гиподинамией, перееданием и другими компонентами нездорового образа жизни. Увеличение массы тела и развитие ожирения на фоне приема нейролептиков известно с момента их открытия. Наиболее остро данная проблема встала при изобретении второго, современного поколения — атипичных нейролептиков, которые обладают более выраженным влиянием на массу тела, по сравнению с типичными. Около 50-60% пациентов, длительно принимающих нейролептики, отмечают увеличение массы тела. Под фармакологическим набором веса принято понимать увеличение массы тела на 5—7% на фоне приема препарата, которое приводит к отказу от лечения или появлению других проблем со здоровьем. Увеличение массы тела, помимо медицинской, представляет для пациентов серьезную психологическую проблему, часто приводящую к некомплаентности и отказу от лечения. Известно, что отказ от приема нейролептиков вследствие набора веса является самой частой причиной рецидива и повторных госпитализаций больных с психическими расстройствами . Типичные нейролептики в порядке убывания влияния на прибавку массы тела можно расположить в следующей последовательности: тиоридазин, хлорпромазин, галоперидол, флуфеназин, перфеназин. Среди атипичных нейролептиков наибольшая прибавка массы тела ассоциирована с приемом клозапина и оланза-пина. Реже прибавку массы тела вызывает кветиапин, сер-тиндол и рисперидон. Еще меньшая прибавка массы тела обычно отмечается при лечении амисульпридом. Наконец, наименьшим влиянием на массу тела обладают зипрасидон и арипипразол . В исследованиях продолжительностью от 2 до 6 месяцев было показано, что оланзапин вызывал увеличение массы тела на 2 кг больше, чем амисульприд, и на 4 кг больше, чем арипипразол. Прием клозапина приводил к увеличению массы тела на 3 кг больше, чем прием рисперидона, рисперидон увеличивал массу тела на 1 кг больше, чем амисульприд, сертиндол — на 1 кг больше, чем рисперидон. Причины, которые лежат в основе прибавки веса на фоне терапии АП, до конца не изучены. По всей видимости, в основе лежит взаимодействие АП с центральными механизмами регуляции энергетического баланса. Так, в эксперименте на лабораторных мышах было показано, что терапия оланзапином или арипипразолом приводила к увеличению веса мышей, у которых был свободный доступ к еде но при ограничении доступа к еде, ни оланзапин, ни арипипразол не вызывал увеличения веса. Таким образом, очевидно, что основной механизм прибавки массы тела при лечении нейролептиками заключается в повышении аппетита и потребления пищи. Субъективно пациенты отмечают усиление аппетита и влечения к сладкой и жирной пище. Возможно, увеличенное потребление калорийной пищи имеет компенсаторный эффект, так как нейролептики, блокируя

Авторы:

Юнилайнен О.А.
Старостина Е.Г.

Издание: Ожирение и метаболизм
Год издания: 2012
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2012.-N 3.-С.11-13. Библ. 8 назв.
Просмотров: 307

Рубрики
Ключевые слова
50
амисульприд
антипсихотические
аппетит
арипипразол
аспекты
ассоциированные
атипичная
баланс
блока
болезни
болеющие
больные
большая
бытовые
веса
веществ
вещество
взаимодействие
видимый
висцеральные
влечение
влияние
внедрение
внимание
время
вследствие
второй
вызывать
галоперидол
гиподинамия
госпитализации
групп
данных
действие
депрессии
диабета
дислипидемия
длительная
доступ
другого
жизни
жирный
заболевания
здоровья
зипрасидон
изобретения
изучению
индекс
исследование
исследования
калорийность
кветиапин
клозапин
компенсаторный
компонент
кортизол
коры
лабораторная
лекарств
лет
лечение
людей
масса
массы
медикаментозная
медицинская
метаболическая
механизм
момент
мышей
набор
наибольшая
наименьших
нарушения
настоящие
нездоровых
нейролептики
обмен
обмена
обменное
обменные
образ
общей
ограничение
ожидаемая
ожирение
оланзапин
основа
основной
особый
острая
отказ
открытого
оценочные
пациент
переедание
перфеназин
пищи
побочное
повторная
повышение
показатели
поколений
популяции
популяционная
порядка
послед
последовательностей
потребление
практика
препараты
приводящей
прием
принятия
причина
проблема
прогрессивные
продолжительности
продукция
процессы
психически
психологическая
психофармакология
психофармакотерапия
развитие
распространенность
расстройств
регуляции
рецидив
рисперидон
рост
сахарный
свободное
связей
сердечно-сосудистая
сертиндол
серый
сладкое
след
современная
соматические
сопутствующая
состав
сравнение
среда
средства
субъективный
суммарный
тела
терапия
тиоридазин
типичный
три
тяжелая
увеличение
углеводный
усиление
фармакологическая
фоновое
хлорпромазин
центральная
часы
число
шизофрения
эксперимент
энергетическая
эффект
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.135.247.17)
Яндекс.Метрика